RUBROCILLINA FORTE VET IM 40ML Produttore: INTERVET PRODUCTIONS SRL

DENOMINAZIONE

RUBROCILLINA FORTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni con altri antibatterici.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina benzatinica 25.000.000 U.I./100 ml, diidrostreptomicina solfato 10 g/100 ml.

ECCIPIENTI

Polietilenglicole 4000, alcool benzilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio cloruro, sodio metabisolfito, emulsione di simeticone (agente antischiuma), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Infezioni sostenute da batteri sensibili alla penicillina e alla streptomicina, sia nelle forme acute che sub-acute, quali: Escherichia coli, Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella, Shigella , Leptospira spp., Clostridium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp. L'impiego della preparazione e' particolarmente consigliabile nelle polmoniti e broncopolmoniti, nelle enteriti sostenute da E. coli e da salmonelle, nelle metriti da ritenzioni di placenta, negli ascessi, nelle piodermiti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' verso gliantibiotici betalattamici o aminoglicosidici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non eccedere la dose raccomandata. Dosaggi terapeutici della diidrostr

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

La dose deve essere calcolata sulla base di ml 0,2-0,3 del preparato per 10 kg di peso vivo (pari a U.I. 5.000-7.500 di benzilpenicillina benzatinica + mg 2-3 di diidrostreptomicina solfato/kg p.v), da somministrare ogni 24-48 ore, fino a scomparsa della sintomatologia. Per via intramuscolare.

CONSERVAZIONE

Conservare in un luogo asciutto, al riparo dalla luce. Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni se conservato a 2-8 gradi C.

AVVERTENZE

Non somministrare ad animali da produzione alimentare. Iniettare esclusivamente per via intramuscolare. Al momento dell'uso agitare energicamente il flacone sino ad ottenere un'omogenea emulsione lattiginosa equindi procedere all'inoculazione per via intramuscolare. L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali)circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettrod'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Monitorare la funzionalita' renale durante il trattamento. In caso di sintomi di insufficienza renale interrompere il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici o agli antibiotici aminoglicosidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e pelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogliil foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non eccedere la dose raccomandata. Dosaggi terapeutici della diidrostreptomicina non corretti (eccessivi e per periodi di tempo prolungati) possono dare effetti tossici. Il principale effetto tossico della diidrostreptomicina e' costituito dalla sua azione sulle funzioni vestibolare (equilibrio) ed acustica. Si possono osservare alterazioni di postura e di deambulazione (atassia, ecc.) che, dopo sospensione del trattamento, scompaiono gradualmente fino ad un completo recupero della funzionalita' vestibolare. A dosi elevate o per somministrazioni prolungate gli antibiotici amminoglucosidici possono determinare nefrotossicita', che puo' provocare insufficienza renale per necrosi tubulare acuta, accompagnata da lesione interstiziale secondaria. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Cautela occorre anche in pazienti che ricevono antiemetici perche' possono risultare mascherati i sintomi precoci di tossicita' a livello vestibolare. Cosi' pure e' opportuno non somministrarla in associazione ad altre sostanze ototossiche.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI

Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione delle funzionalita' renali e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervicranici in seguito a iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina somministrata per via parenterale. Le iniezioni per via intramuscolare possono essere dolorose e si possono sviluppare tumefazioni nel sito d'iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non risultano controindicazioni all'impiego del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.