RIVALGIN INIET FL 100ML Produttore: RICHTER PHARMA AG

DENOMINAZIONE

RIVALGIN 500 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Analgesici e antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene il principio attivo: metamizolo sodico monoidrato 500 mg (equivalenti a 443,1 mg di metamizolo). Eccipienti: alcool benzilico(E1519) 30 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Patologie dei cavalli, dei bovini, dei suini e dei cani nelle quali ci si attende un effetto positivo grazie all'azione centrale analgesica, spasmolitica, antipiretica o lievemente antinfiammatoria del prodotto, quali: sollievo generale del dolore per reprimere il nervosismo e le reazioni di difesa dovute al dolore. Attenuazione del dolore nelle coliche di varia origine o negli stati spastici degli organi interni nei cavalli e nei bovini. Ostruzione da corpo estraneo dell'esofago nei cavalli, nei bovini e nei suini. Malattie febbrili quali severa mastite, sindrome MMA, influenza suina. Lombaggine, tetano (in combinazione con siero antitetanico). Artrite acuta e cronica, stati reumatici dei muscoli e delle articolazioni, infiammazione dei nervi, neuralgia, tendovaginite.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in gatti. Il prodotto non deve essere usato in animali con malattie emopoietiche. Non somministrare per via sottocutanea a causa delle possibilita' di irritazione locale. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in casi di insufficienza cardiaca, epatica o renale o ulcera gastrointestinale.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti sul sistema nervoso centrale, come sedazione e convulsioni, sono stati segnalati in tutte le specie di destinazione a dosi compresetra 1.000 e 4.000 mg/kg di peso corporeo. In caso di sovradosaggio, seguire le procedure standard e, se necessario, somministrare diazepam per via endovenosa per controllare le convulsioni.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Cavalli: uso endovenoso lento. Bovini, suini, cani: uso endovenoso lento (in situazioni acute) o uso intramuscolare profondo. Cavalli: 20-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (4-10 ml del prodotto/100kg p.c.). Bovini: 20-40 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (4-8 ml del prodotto/100 kg p.c.). Suini: 15-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (3-10 ml del prodotto/100 kg p.c.). Cani: 20-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (0,4-1 ml del prodotto/10 kg p.c.). Se usato per via intramuscolare nei bovini, il volume massimo somministrato in una sede non deve superare 29 ml. Nei suini, se si somministrano volumi superiori a 20 ml, questi devono essere suddivisi su almeno due sedi di iniezione. Il tappo in gomma puo' essere perforato per un massimo di 25 volte.

POSOLOGIA

Cavalli: uso endovenoso lento. Bovini, suini, cani: uso endovenoso lento (in situazioni acute) o uso intramuscolare profondo. Cavalli: 20-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (4-10 ml del prodotto/100kg p.c.). Bovini: 20-40 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (4-8 ml del prodotto/100 kg p.c.). Suini: 15-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (3-10 ml del prodotto/100 kg p.c.). Cani: 20-50 mg di metamizolo sodico monoidrato/kg p.c. (0,4-1 ml del prodotto/10 kg p.c.). Se usato per via intramuscolare nei bovini, il volume massimo somministrato in una sede non deve superare 29 ml. Nei suini, se si somministrano volumi superiori a 20 ml, questi devono essere suddivisi su almeno due sedi di iniezione. Il tappo in gomma puo' essere perforato per un massimo di 25 volte.

CONSERVAZIONE

Non refrigerare o congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: a causa del rischio di shock anafilattico, le soluzioni contenenti metamizolo devono essere somministrate lentamente in caso di uso endovenoso. Evitare la somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al metamizolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare l'uso del prodotto in caso di sensibilita'nota ai pirazoloni o all'acido acetilsalicilico. Le donne in gravidanza e durante l'allattamento devono maneggiare il prodotto con cautela.Questo prodotto puo' irritare la pelle e gli occhi. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di schizzi, lavare immediatamentela pelle e gli occhi con abbondante acqua. Rivolgersi ad un medico sel'irritazione persiste. Il metamizolo puo' causare un'agranulocitosi reversibile, ma potenzialmente grave. Prestare attenzione a evitare l'auto-iniezione. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo l'uso. Effetti sul sistema nervoso centrale, come sedazione e convulsioni, sono stati segnalati in tutte le specie di destinazione a dosi comprese tra 1.000 e 4.000 mg/kg di peso corporeo. In caso di sovradosaggio, seguire le procedure standard e, se necessario, somministrare diazepam per via endovenosa per controllare le convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Cavalli. Carne e visceri (somministrazione endovenosa): 5 giorni. Bovini. Carne e visceri: 12 giorni. Latte: 48 ore. Suini. Carne e visceri: 12 giorni. Uso non autorizzato in cavalle che producono latte per consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavalli, bovini, suini, cani.

INTERAZIONI

Fenobarbital e altri barbiturici nonche' glutetimide o fenilbutazone possono accelerare l'escrezione del metamizolo a causa dell'induzione degli enzimi microsomiali epatici. L'uso concomitante di derivati della fenotiazina puo' indurre una severa ipotermia.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna conosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.