Codice:041599150
Codice ATC:901321
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
30 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
- ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
- INIBITORI DELLA POMPA ACIDA
- RABEPRAZOLO
COMPRESSE GASTRORESISTENTI
BLISTER
DENOMINAZIONE
RABEPRAZOLO ZENTIVA COMPRESSE GASTRORESISTENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Apparato gastrointestinale e metabolismo, farmaci per l'ulcera pepticae malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE), inibitori di pompa protonica.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa gastroresistente contiene 10 mg di rabeprazolo sodico (come anidro o monoidrato) equivalente a 9,42 mg di rabeprazolo. Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di rabeprazolo sodico (come anidro o monoidrato) equivalente a 18,85 mg di rabeprazolo.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa. Mannitolo, crospovidone (tipo A), ossido di magnesio leggero, povidone (K30), sodio edetato, calcio stearato. Rivestimento. Etilcellulosa, ipromellosa, trietil citrato, sodio carbonato anidro. Rivestimento enterico. Copolimero dell'acido metacrilico - etilacrilato (Tipo A) (1...
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato per il trattamento di: ulcera duodenale attiva;ulcera gastrica benigna attiva; malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica erosiva o ulcerativa; terapia a lungo termine dellamalattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE); trattamento sintom...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti. Il medicinale e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento al seno.
POSOLOGIA
Adulti/pazienti anziani. Ulcera duodenale attiva e Ulcera gastrica benigna attiva: la dose orale raccomandata per entrambe, ulcera duodenaleattiva e ulcera gastrica benigna attiva, e' di 20 mg da prendere unavolta al giorno al mattino. Nella maggioranza dei pazienti con ulceraduodenale attiva la cic...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede nessuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
La risposta sintomatica alla terapia non esclude la presenza di patologie maligne a livello gastrico o esofageo; tale possibilita' deve, quindi, essere esclusa prima di iniziare il trattamento. I pazienti in terapia a lungo termine (in particolare quelli trattati per piu' di un anno) devono essere t...
INTERAZIONI
Rabeprazolo sodico produce un'intensa e duratura inibizione della secrezione acida gastrica. E' possibile che vi sia interazione con i composti il cui assorbimento e' pH dipendente. La co-somministrazione di rabeprazolo sodico con ketoconazolo o itraconazolo puo' portare ad una significativa diminuz...
EFFETTI INDESIDERATI
Le piu' comuni reazioni avverse da farmaco riportate durante studi clinici controllati sono stati cefalea, diarrea, dolori addominali, astenia, flatulenza, eruzione e bocca secca. La maggior parte degli eventiavversi riscontrati durante gli studi clinici erano da lievi a moderati e di natura transit...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non ci sono dati sulla sicurezza di rabeprazolo sodico nella gravidanza umana. Studi sulla riproduzione condotti su ratti e conigli non hanno evidenziato effetti dannosi sulla fertilita' o danni ai feti causatida rabeprazolo sodico, sebbene in basse quantita' attraversa la barriera feto-placentare n...