Codice:041543024
Codice ATC:901321
NON SUPERIORE A +25 GRADI
24 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
- ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
- INIBITORI DELLA POMPA ACIDA
- RABEPRAZOLO
COMPRESSE GASTRORESISTENTI
BLISTER OPACO
DENOMINAZIONE
RABEPRAZOLO EG STADA COMPRESSE GASTRORESISTENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per i disturbi acido correlati, inibitori della pompa protonica.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa gastroresistente contiene 10 mg di rabeprazolo sodico,equivalenti a 9,42 mg di rabeprazolo. Ogni compressa gastroresistentecontiene 20 mg di rabeprazolo sodico, equivalenti a 18,85 mg di rabeprazolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: mannitolo (E421), magnesio ossido, leggero (E530), idrossipropilcellulosa, povidone (E1201), magnesio stearato. Rivestimento: etilcellulosa (E462), magnesio ossido, leggero (E530), ipromellosa ftalato, monogliceridi diacetilati, talco (E553b), titanio diossido (E171), ferro o...
INDICAZIONI
Le compresse di Rabeprazolo EG STADA sono indicate per il trattamentodi: ulcera duodenale attiva; ulcera gastrica benigna attiva; malattiada reflusso gastroesofageo ( MRGE ) sintomatica erosiva o ulcerativa;trattamento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo(mantenimento MRGE); tra...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Rabeprazolo e' controindicato durante lagravidanza e l'allattamento.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti/Anziani. Ulcera duodenale attiva e ulcera gastrica benigna attiva: la dose orale raccomandata sia per l'ulcera duodenale attiva, sia per l'ulcera gastrica benigna attiva, e' di 20 mg da assumersi una volta al giorno al mattino. La maggior parte dei pazienti conulcera duodenale atti...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
La risposta sintomatica alla terapia con rabeprazolo sodico non preclude la presenza di una patologia maligna gastrica o esofagea, che devequindi essere esclusa prima di iniziare il trattamento con rabeprazolo. I pazienti trattati a lungo termine (in particolare quelli trattatiper oltre un anno) dev...
INTERAZIONI
Rabeprazolo sodico produce un'inibizione intensa e prolungata della secrezione acida gastrica. Possono verificarsi interazioni con sostanzeil cui assorbimento e' dipendente dal pH. La somministrazione congiunta di rabeprazolo sodico e ketoconazolo o itraconazolo puo' ridurre inmisura significativa i...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse segnalate piu' comunemente negli studi clinici condotti con rabeprazolo sono state cefalea, diarrea, dolore addominale,astenia, flatulenza, eruzione cutanea e bocca secca. La maggior partedegli eventi avversi osservati negli studi clinici e' stata di entita'lieve o moderata e di ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non esistono dati relativi alla sicurezza di rabeprazolo in donne in gravidanza. Gli studi di riproduzione condotti nel ratto enel coniglio non hanno mostrato segni di compromissione della fertilita' o di effetti dannosi sul feto dovuti a rabeprazolo sodico, sebbenenel ratto esista una b...