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PRIVAPROL SIR 1ML+AGO Produttore: FATRO SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

PRIVAPROL 50 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti terapeutici, abortivi.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene, principio attivo: lotrifene (2-(4-clorofenil)-1,2,4-triazolo [5,1-a]-isochinolina) 50 mg. Eccipiente: alcool benzilico 20 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico, olio di sesamo.

INDICAZIONI

Inibizione post-coitale della gravidanza nella cagna entro i primi 15giorni dall'avvenuto accoppiamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il prodotto non deve essere somministrato dopo il 15. giorno dall'accoppiamento. Evitare l'impiego in soggetti non in buone condizioni fisiche ed in particolare in quelli con disturbi a carico dell'apparato digerente, epatorenale, cardiovascolare e dell'apparato genitale, in cagne sotto stress e in cagne trattate con sostanze ormonali.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Al dosaggio terapeutico (2,5 mg di p.a./kg p.v.) il medicinale e' bentollerato. Alla dose di 4-5 mg di p.a./kg p.v. si possono manifestareeffetti collaterali, quali inappetenza e diarrea. A dosaggi superiori(10-20 mg di p.a./kg p.v.), gli effetti collaterali, quali sedazione,anoressia, diarrea (anche con tracce di sangue) sono di durata (5-10 giorni) ed intensita' tali da provocare un calo del peso corporeo del 10%.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per via intramuscolare (muscolo della coscia).

POSOLOGIA

Agitare energicamente prima dell'uso. Somministrare 2,5 mg di p.a./kgp.v. (pari a 0,05 ml di sospensione/kg p.v.), per via intramuscolare (muscolo della coscia) una sola volta entro i primi 15 giorni dall'accoppiamento, secondo la seguente elenco. Peso cagna: 3 kg, ml di privaprol: 0,15, peso cagna: 8 kg, ml di privaprol: 0,40, peso cagna: 16 kg,ml di privaprol: 0,80. Peso cagna: 4 kg, ml di privaprol: 0,20, peso cagna: 9 kg, ml di privaprol: 0,45, peso cagna: 18 kg, ml di privaprol: 0,90. Peso cagna: 5 kg, ml di privaprol: 0,25, peso cagna: 10 kg, mldi privaprol: 0,50, peso cagna: 20 kg, ml di privaprol: 1,00. Peso cagna: 6 kg, ml di privaprol: 0,30, peso cagna: 12 kg, ml di privaprol: 0,60, peso cagna: 25 kg, ml di privaprol: 1,25. Peso cagna: 7 kg, ml di privaprol: 0,35, peso cagna: 14 kg, ml di privaprol: 0,70, peso cagna: 30 kg, ml di privaprol: 1,50.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 28 giorni.

AVVERTENZE

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'accidentale somministrazione per via sottocutanea o negli spazi aponeurotici che dividono fra di loro le masse muscolari, puo' ridurre od annullare completamente l'attivita' del prodotto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale,rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le donne in gravidanza devono evitare contatticon il medicinale veterinario. Al dosaggio terapeutico (2,5 mg di p.a./kg p.v.) il medicinale e' ben tollerato. Alla dose di 4-5 mg di p.a./kg p.v. si possono manifestare effetti collaterali, quali inappetenzae diarrea. A dosaggi superiori (10-20 mg di p.a./kg p.v.), gli effetti collaterali, quali sedazione, anoressia, diarrea (anche con tracce di sangue) sono di durata (5-10 giorni) ed intensita' tali da provocareun calo del peso corporeo del 10%. In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Normalmente il medicinale si e' dimostrato ben tollerato. In una certa percentuale di casi puo' presentarsi una lieve e transitoria sintomatologia a carico dell'apparato digerente (vomito, diarrea, anoressia, disoressia). In alcuni casi possono verificarsi, poco dopo la meta' del periodo gravidico, perdite ematiche vulvari. In tali casi e' consigliabile consultare il medico veterinario affinche' possa intervenire tempestivamente nel caso.di insorgenza di endometriti e/o piometre. Si possono verificare astenia, mialgia, dolore generalizzato, alterazioni dei parametri biochimici ed ematologici. Si consiglia al medico veterinario di informare il proprietario circa i rischi connessi al trattamento con il prodotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto non e' indicato durante la gravidanza ne' durante l'allattamento tranne che nei primi 15 giorni dopo l'accoppiamento per inibizione post-coitale della stessa.

Codice: 101773024
Codice EAN:

Codice ATC: G02CX91
  • Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali
  • Altri ginecologici
  • Altri preparati ginecologici
  • Lotrifene
Temperatura di conservazione: proteggere da luce e calore
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FIALA MONODOSE

SOSPENSIONE INIETTABILE

36 MESI

FIALA MONODOSE