PORODRON 12 COMPRESSE 70MG
Produttore: DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:037519028

Codice ATC:903768

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • FARMACI PER IL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE DELLE OSSA
  • FARMACI CHE AGISCONO SU STRUTTURA OSSEA E MINERALIZZAZIONE
  • BIFOSFONATI
  • ACIDO ALENDRONICO
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

PORODRON 70 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Bisfosfonato, per il trattamento delle malattie delle ossa.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: acido alendronico 70 mg (come alendronato sodico triidrato 91,37 mg).

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina, lattosio anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

INDICAZIONI

Trattamento dell'osteoporosi postmenopausale. Questo farmaco riduce ilrischio di fratture vertebrali e dell'anca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Patologie dell'esofago e altri fattori che ritardano lo svuotamento esofageo, come stenosi e acalasia. Impossibilita' a stare in piedi oseduti con il busto eretto per almeno 30 minuti. Ipocalcemia. Danno renale di grado severo...

POSOLOGIA

Posologia: il dosaggio raccomandato e' di una compressa da 70 mg in monosomministrazione settimanale. Non e' stata stabilita la durata ottimale del trattamento con bisfosfonati per l'osteoporosi. La necessita'di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolopaziente periodicament...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Reazioni avverse del tratto gastrointestinale superiore: l'alendronatopuo' causare irritazione locale della mucosa del tratto gastrointestinale superiore. A causa del potenziale peggioramento della patologia di base, si deve agire con cautela nel somministrare l'alendronato a pazienti con patologie ...

INTERAZIONI

E' probabile che cibo e bevande (inclusa l'acqua minerale), integratori di calcio, antiacidi e altri medicinali per somministrazione orale,se assunti contemporaneamente all'alendronato, interferiscano con l'assorbimento di quest' ultimo. Di conseguenza, i pazienti devono lasciare trascorrere almeno ...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: in uno studio clinico della duratadi un anno, nelle donne in post-menopausa con osteoporosi, i profiliglobali di sicurezza di alendronato 70 mg in monosomministrazione settimanale (n=519) e alendronato 10 mg/die (n=370), sono risultati simili. In due studi della d...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'alendronato non deve essere usato in gravidanza. Non visono dati adeguati sull'uso di alendronato in donne in gravidanza. Glistudi su animali non indicano effetti dannosi diretti sulla gravidanza, lo sviluppo embrio/fetale o lo sviluppo postnatale. L'alendronato ha causato distocia dov...