PLIAGLIS CREMA 30G 70MG/G+70MG/G
Produttore: DIFA COOPER SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:041546021

Codice ATC:903668

Temperatura di conservazione:

DA +2 A +8 GRADI, IN FRIGORIFERO

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANESTETICI
  • ANESTETICI LOCALI
  • AMIDI
  • LIDOCAINA, ASSOCIAZIONI
Forma farmaceutica:

CREMA DERMATOLOGICA

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici, locali; amidi.

PRINCIPI ATTIVI

1 grammo di crema contiene 70 mg di lidocaina e 70 mg di tetracaina.

ECCIPIENTI

Calcio idrogeno fosfato anidro, acqua purificata, polyvinyl alcohol, paraffina bianca morbida, sorbitano monopalmitato, metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216).

INDICAZIONI

Questo farmaco e' indicato nell'adulto per esplicare un effetto anestetico locale a livello del derma sulla cute intatta prima di proceduredermatologiche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' alla lidocaina, tetracaina, ad altri anestetici esteri o ami'di, all'acido para-aminobenzoico (un noto derivato dal metabolismo della tetracaina), al metil paraidrossibenzoato (E218), al propilparaidrossibenzoato (E216) o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti.Questo farmaco non de...

POSOLOGIA

Posologia. Uso nell'adulto e nell'anziano: per procedure dermatologiche come terapia con laser pulsed-dye, rimozione di peluria laser assistita, resurfacing del viso con laser non ablativo, iniezioni dermiche di filler e accesso vascolare, questo farmaco deve essere applicato supelle intatta ad uno ...

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.), anche dopo l'apertura. Non congelare. Una volta aperto, deve essere utilizzato entro 3mesi. Si raccomanda di scrivere sulla confezione la data di apertura del prodotto.

AVVERTENZE

Evitare il contatto con gli occhi. Lesioni corneali severe si sono osservate nei test di prodotti simili condotti sugli animali. Questo farmaco deve essere utilizzato con cautela in prossimita' degli occhi. Sequesto medicinale entra in contatto con l'occhio, risciacquare immediatamente con acqua o s...

INTERAZIONI

Nessuno studio di interazioni e' stato condotto. Il rischio di tossicita' sistemica aggiuntiva deve essere considerato quando questo medicinale viene applicato in pazienti in trattamento con prodotti medicinaliantiaritmici di Classe I (come quinidina, disopiramide, tocainide e mexiletina) e prodotti...

EFFETTI INDESIDERATI

Durante gli studi clinici con questo medicinale reazioni cutanee localizzate al sito di applicazione sono state riscontrate molto comunemente; queste sono state tuttavia di entita' moderata e transitoria. Gli effetti indesiderati qui di seguito elencati includono sia gli eventi avversi trattamento c...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i dati relativi all'uso di questo farmaco in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sull'animalenon mostrano effetti dannosi diretti o indiretti della tetracaina a riguardo della tossicita' riproduttiva. Gli studi sull'animale non sonosufficienti a dimostra...