Codice:037108242
Codice ATC:903288
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs) E DIURETICI
- OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
PLAUNAZIDE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti dell'angiotensina II associati a diuretici.
PRINCIPI ATTIVI
Plaunazide 40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressarivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 12,5 mg diidroclorotiazide Plaunazide 40 mg/25 mg compresse rivestite con film:ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 25 mg di idroclor...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, iprolosa a bassa sostituzione, lattosio monoidrato, iprolosa, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: talco, ipromellosa, titanio diossido (E 171), ferro (III) ossido giallo (E 172), ferro (III) ossido rosso (E 172).
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Plaunazide 40 mg/12,5 mg e 40 mg/25 mg, associazioni fisse, sono indicati in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil 40 mg da solo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati nel paragrafo 6.1) o ad altre sostanze sulfonamide-derivate (poiche' idroclorotiazide e' un farmaco sulfonamide-derivato). Compromissione renale (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Ipopotassiemia refrattaria, ipercalcemia, i...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose raccomandata di Plaunazide 40 mg/12,5 mg o40 mg/25 mg e' di una compressa al di'. Plaunazide 40 mg/12,5 mg puo'essere somministrato in pazienti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil 40 mg da solo. Plaunazide 40 mg/25 mg puo' e...
CONSERVAZIONE
Questo farmaco non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Deplezione del volume intravascolare: nei pazienti con ipovolemia e/odeplezione di sodio causate da dosi elevate di diuretici, ridotto apporto sodico con la dieta, diarrea o vomito, puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose. Tali condizioni devonoessere corrette prima...
INTERAZIONI
Potenziali interazioni con l'associazione Plaunazide. Uso concomitantenon raccomandato. Litio: aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della sua tossicita' sono stati riportati durante lasomministrazione concomitante di litio con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiote...
EFFETTI INDESIDERATI
L'idroclorotiazide puo' causare o aggravare una deplezione di liquidiche puo' condurre a squilibrio elettrolitico (vedere paragrafo 4.4). La sicurezza di Plaunazide 40 mg/12,5 mg e 40 mg/25 mg e' stata studiata nel corso di studi clinici cui hanno partecipato 3709 pazienti che hanno ricevuto olmesar...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: a causa degli effetti in gravidanza dei principi attivi diquesta associazione, l'uso di Plaunazide non e' raccomandato duranteil primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L'uso di Plaunazide e' controindicato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza (vedere para...