PLASIL PREPARAZIONE INIETTABILE 5 FIALE 2ML 10MG/2ML
Produttore: SANOFI Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine

Codice:020766010

Codice ATC:904518

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

30 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
  • PROCINETICI
  • PROCINETICI
  • METOCLOPRAMIDE
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

PLASIL 10 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali - procinetici.

PRINCIPI ATTIVI

Una fiala contiene metoclopramide monocloridrato monoidrato 10,5 mg (equivalente a 10 mg di sostanza anidra).

ECCIPIENTI

Sodio metabisolfito; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Popolazione adulta. Negli adulti e' indicato per: prevenzione di nausea e vomito postoperatori (Post Operative Nausea and Vomiting, PONV); trattamento sintomatico di nausea e vomito, inclusi nausea e vomito indotti da emicrania acuta; prevenzione di nausea e vomito indotti da radioterapia (Radiother...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastrointestinale costituisca un rischio. Feocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischi...

POSOLOGIA

La soluzione puo' essere somministrata per via endovenosa o intramuscolare. Le dosi endovenose devono essere somministrate per bolo lento (almeno 3 minuti). Tutte le indicazioni (pazienti adulti): per la prevenzione di nausea e vomito postoperatori (PONV) si raccomanda una dose singola di 10 mg. Per...

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Disturbi neurologici: si possono verificare disturbi extrapiramidali,in particolare nei bambini e nei giovani adulti e/o con l'uso di dosielevate. Queste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattamento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione. La metoclopramide deve essere...

INTERAZIONI

Associazioni controindicate. Levodopa o agonisti dopaminergici e metoclopramide si antagonizzano vicendevolmente. Associazioni da evitare: l'alcol potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide. Associazionida tenere in considerazione: a causa dell'effetto procinetico della metoclopramide, l'assor...

EFFETTI INDESIDERATI

Frequenze reazioni avverse: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100,<1/10), non comune (>= 1/1.000, <1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000),molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: metemoglobinemia, che puo' essere correlata al deficitdi NADH citocromo b5 re...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Una vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformativa e fetotossicita'. Se clinicamente necessario, la metoclopramide puo' essere utilizzata durante la gravidanza. A causa delle proprieta' farmacologiche(come per altri neuro...