PERFALGAN ENDOVENA 50SA 100ML10MG/ML
Produttore: BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl
Ricetta medica ripetibile
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Codice:035475033

Codice ATC:284000

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +30 GRADI, NON REFRIGERARE O CONGELARE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANALGESICI
  • ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI
  • ANILIDI
  • PARACETAMOLO
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

SACCA

DENOMINAZIONE

PERFALGAN 10 mg/ml SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Analgesici ed antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene 10 mg di paracetamolo.

ECCIPIENTI

Cisteina cloridrato monoidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acidocloridrico, mannitolo, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine del dolore di intensita' moderata, specialmente a seguito di intervento chirurgico e per il trattamento a brevetermine della febbre, quando la somministrazione per via endovenosa sia giustificata dal punto di vista clinico dall'urgente necessita' di trattare il dolore o l...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (profarmaco del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatocellulare.

POSOLOGIA

Per uso endovenoso. Il flaconcino da 100 ml o la sacca da 100 ml sonoriservati agli adulti, agli adolescenti e ai bambini di peso superiorea 33 kg. Il flaconcino da 50 ml e' riservato ai neonati nati a termine, alla prima infanzia, ai bambini che iniziano a camminare ed ai bambini con peso inferiore...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerareo congelare. >>Sacca da 100 ml: conservare la sacca da 100 ml nel confezionamento esterno di alluminio. Dopo l'apertura del contenitore esterno in alluminio, il prodotto deve essere usato immediatamente.

AVVERTENZE

Si raccomanda l'uso di un adeguato trattamento analgesico per via orale appena questa via di somministrazione sia possibile. Al fine di evitare il rischio di sovradosaggio, si controlli che altri farmaci somministrati non contengano ne' paracetamolo ne' propacetamolo. Dosaggi piu' elevati di quelli ...

INTERAZIONI

Il probenecid causa una riduzione della clearance del paracetamolo dicirca due volte, inibendo la sua coniugazione con acido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerareuna riduzione della dose di paracetamolo. La salicilamide puo' prolungare l'emivita di elimi...

EFFETTI INDESIDERATI

>>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro (>1/10.000, <1/1000): malessere; molto raro (<1/10.000): reazioni di ipersensibilita'. >>Patologie cardiache e patologie vascolari. Raro: ipotensione. >>Patologie epatobiliari. Raro: aumento dei livelli di transaminasi ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'esperienza clinica sulla somministrazione endovenosa di paracetamoloe' limitata. Tuttavia, i dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non rivelano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Dati prospettici sulle gravidanze esposte al sovr...

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