PERCRISON 200 SOLUB SACCO 5KG Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

PERCRISON 200 SOLUBILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

PRINCIPI ATTIVI

Clortetraciclina cloridrato, pari a base 200 g/1000 g.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1000 g.

INDICAZIONI

Vitelli da latte: pasteurellosi, polmonite enzootica, forme diarroiche ed affezioni complicanti le virosi dell'apparato respiratorio e dell'apparato digerente. Suini: malattie batteriche respiratorie ed intestinali. Broilers, ovaiole: malattie batteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato genitale, setticemie batteriche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali che hanno manifestato allergia alle tetracicline in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che presentano insufficienze renali.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

VITELLI DA LATTE: 12,5-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. SUINI: 10-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 20-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. BROILERS, OVAIOLE:12,5-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. Il prodotto deve essere somministrato nell'acqua da bere o nel mangime liquido, avendo cura di non superare la posologia in mg di principio attivo/kg p.v. giornaliera autorizzata.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo asciutto e fresco, al riparo dalla luce e dal calore. Chiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. La soluzione pronta all'uso deve essere consumata entro 4 ore. Validita' del medicinale dopo la prima apertura: 3 mesi.

AVVERTENZE

Non miscelare in mangimi solidi. L'assunzione del medicinale da partedegli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. per i soggeti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile.L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Usare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione dei prodotti non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. Tuttavia e' buona norma evitare il contatto e l'inalazione. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Utilizzare guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. Persone con nota ipersensibilita' verso il prodotto devono evitarne il contatto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Vitelli: 24 giorni. Suini: 4 giorni. Broilers: 6 giorni. Uova: 5 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, suini, polli.

INTERAZIONI

L'assorbimento dell'antibiotico e' ridotto di concomitanza con la somministrazione di altri prodotti ricchi di calcio e di magnesio.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea, il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbica ruminale. Si possono verificare fenomeni allergici, alterazione della funzionalita' epatica, deformazione ossea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non si segnalano effetti di particolare gravita' ma, poiche' la clortetraciclina si diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto, e si deposita nel tessuto osseo in formazione, causando deformazione ossea, l'uso nel corso della gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato.