PAVETOD 20 FLACONI/FIALOIDI 2ML 2MG/2ML
Produttore: GENETIC SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:043084045

Codice ATC:900219

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE E NON CONGELARE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
  • ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
  • GLICOCORTICOIDI
  • FLUTICASONE
Forma farmaceutica:

SOSPENSIONE PER NEBULIZZAZIONE

Confezionamento:

CONTENITORE MONODOSE

DENOMINAZIONE

PAVETOD

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per aerosol,glicocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Un contenitore di Pavetod 500 mcg/2 ml contiene 500 microgrammi di fluticasone propionato (micronizzato). Un contenitore di Pavetod 2 mg/2 ml contiene 2 mg di fluticasone propionato (micronizzato). Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polisorbato 20, sorbitan monolaurato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, sodio fosfato dibasico anidro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Pavetod Sospensione da nebulizzare e' indicato nel controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

I pazienti devono essere informati della natura profilattica della terapia con fluticasone propionato per inalazione e che esso deve essereusato regolarmente anche dopo la risoluzione dei sintomi. Pavetod Sospensione da nebulizzare deve essere somministrato secondo le istruzionidi un medico e utiliz...

CONSERVAZIONE

Conservare il prodotto in posizione verticale, come riportato sulla confezione. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Una volta aperto l'involucro di protezione i contenitori monodose devono essere impiegati entro un mese. Non congelare. I contenitori aperti devono essere posti in fr...

AVVERTENZE

Il trattamento dell'asma deve essere normalmente eseguito nell'ambitodi un piano terapeutico adattato alla gravita' della patologia; la risposta del paziente alla terapia deve essere verificata sia clinicamente che mediante esami di funzionalita' polmonare quando disponibili. Lanecessita' di ricorre...

INTERAZIONI

In circostanze normali, dopo la somministrazione per via inalatoria siottengono basse concentrazioni plasmatiche di fluticasone propionato,a causa dell'esteso metabolismo di primo passaggio e dell'elevata clearance sistemica mediati dal citocromo P450 3A4 nell'intestino e nel fegato. Pertanto sono i...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito suddivisi per organo, apparato/sistema e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000) incluse segnalazioni isolate ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Fertilita': non ci sono dati relativi alla fertilita' umana. Studi sulfluticasone negli animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' maschile e femminile. Gli studi condotti sugli animali per valutare eventuali interferenze del Fluticasone propionato sulla funzione riproduttiva, hanno evid...