PARACETAMOLO SALF 30 FLACONI/FIALOIDI 100ML
Produttore: SALF SpA
Uso ospedaliero

Codice:041495072

Codice ATC:284000

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI, NON REFRIGERARE NE' CONGELARE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANALGESICI
  • ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI
  • ANILIDI
  • PARACETAMOLO
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

PARACETAMOLO SALF 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Analgesici e antipiretici, anilidi.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene 10 mg di paracetamolo. Un flacone/sacca da 100 ml, contiene 1000 mg di paracetamolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Glucosio monoidrato, sodio citrato biidrato, sodio acetato triidrato,acido acetico, acido cloridrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Paracetamolo Salf e' indicato per il trattamento a breve termine del dolore di intensita' moderata, specialmente a seguito di intervento chirurgico e per il trattamento a breve termine della febbre, quando la somministrazione per via endovenosa sia giustificata dal punto di vistaclinico dall'urgente...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Paracetamolo Salf e' controindicato: in pazienti con ipersensibilita'al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (profarmaco del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1;in caso di grave insufficienza epatocellulare.

POSOLOGIA

Uso endovenoso. L'uso di Paracetamolo Salf e' limitato agli adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 33 Kg (circa 11 anni). Posologia: La dose e' basata sul peso del paziente. Si prega di consultare l'elenco posologico sottostante. Peso del paziente: > 33 kg e <= 50 kg,dose per somministraz...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare o congelare. Conservare la sacca da 100 ml nel confezionamento esterno di alluminio.

AVVERTENZE

Rischio di errori terapeutici: fare attenzione ad evitare errori di dosaggio dovuti alla confusione tra milligrammi (mg) e millilitri (mL),che possono provocare overdose accidentale e morte (vedere paragrafo 4.2). Avvertenze: si raccomanda l'uso di un adeguato trattamento analgesico per via orale ap...

INTERAZIONI

Il probenecid causa una riduzione della clearance del paracetamolo dicirca due volte, inibendo la sua coniugazione con acido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerareuna riduzione della dose di paracetamolo. La salicilamide puo' prolungare l'emivita di elimi...

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i farmaci a base di paracetamolo, le reazioni avverse sonorare (>1/10.000, <1/1.000) o molto rare (<1/10.000), o non note (non possono essere definite sulla base dei dati disponibili). Esse sono descritte di seguito. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro (>=1/10.000, <1/1.000): pat...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'esperienza clinica sulla somministrazione endovenosa diparacetamolo e' limitata. Tuttavia, i dati epidemiologici derivanti dall'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non rivelano effettiindesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Studiepidemiologici sullo sv...