PARACETAMOLO AUR 16 BUSTE 1000MG
Produttore: AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:045591031

Codice ATC:284000

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANALGESICI
  • ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI
  • ANILIDI
  • PARACETAMOLO
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Confezionamento:

BUSTINA/BUSTA SINGOLA

DENOMINAZIONE

PARACETAMOLO AUROBINDO PHARMA ITALIA 1000 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri analgesici e antipiretici; anilidi.

PRINCIPI ATTIVI

Una bustina contiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: contiene 380 mg di saccorosio per bustina. Contiene 40 mg di aspartame per bustina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Saccarosio, saccarina sodica, aspartame, povidone (K-30), aroma all'arancia.

INDICAZIONI

Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia 1000 mg e' indicato nei bambini enegli adolescenti di eta' superiore ai 16 anni per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia: l'intervallo di dose specifico dipende dai sintomi e dalladose massima giornaliera. Tuttavia, non deve essere inferiore alle 4 ore. Non usare Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia per piu' di tre giorni senza il consiglio del medico. Bustine da 1000 mg. Peso corporeo (età): > 55 kg (bambin...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Per evitare il rischio di sovradosaggio, ci si deve accertare che nessuno dei medicinali presi in concomitanza contenga paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela nelle seguenti circostanze (vedere paragrafo 4.2 dove rilevante): compromissione epatica; alcolismo cronico; dan...

INTERAZIONI

L'assunzione di probenecid inibisce il legame di paracetamolo all'acido glucuronico, portando cosi' ad una riduzione della clearance di paracetamolo di circa 2 volte. Nei pazienti che assumono probenecid in concomitanza, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il paracetamolo viene estensivamen...

EFFETTI INDESIDERATI

Alle dosi terapeutiche si manifestano pochi effetti indesiderati. La frequenza degli effetti indesiderati e' stata classificata come segue:molto comune ( >= 1/10), comune ( >= 1/100, <1/10), non comune ( >= 1/1.000, <1/100), raro ( >= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000),non nota (la frequenz...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i dati epidemiologici sull'uso orale di dosi terapeutichedi paracetamolo non indicano effetti avversi sulla gravidanza o sullasalute del feto o del neonato. Studi sulla riproduzione con la somministrazione orale non hanno mostrato malformazioni o effetti tossiciti sul feto. Di conseguenz...