Codice:101390019
Codice EAN:8713184044358
Codice ATC:321900
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI
- ANTIELMINTICI
- ANTIELMINTICI
- BENZIMIDAZOLI E SOSTANZE CORRELATE
- FENBENDAZOLO
SOSPENSIONE ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
PANACUR 10% 100 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER EQUINI E BOVINI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml contiene la sostanza attiva: fenbendazolo 100 mg.
ECCIPIENTI
Alcool benzilico 4,835 mg, metile p-idrossibenzoato di sodio 2,000 mg,propile-p-idrossibenzoato di sodio 0,216 mg, acido silicico colloidale, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, sodio citrato tribasico, acido citrico monoidrato, acqua demineralizzata.
INDICAZIONI
Bovini: il fenbendazolo e' indicato per il trattamento degli stadi maturi ed immaturi dei nematodi gastrointestinali e polmonari dei bovini,quali Haemoncus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichurisspp., Strongyloides sp...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata alla sostanzaattiva.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili. Non superare le dosi indicate.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il dosaggio per bovini ed equini e' di 7,5 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo, corrispondenti a 3 ml del medicinale veterinario per 40 kg di peso corporeo. La diarrea dei puledri di 2-3 settimane di vita, causata dallo Strongyloides westeri, va trattata con50 mg di fenbendazol...
CONSERVAZIONE
Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.
AVVERTENZE
Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il medicinale veterinario, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo ...
TEMPO DI ATTESA
Bovini. Carni e frattaglie: 10 giorni. Latte: 168 ore (pari a 14 mungiture - 7 giorni). Equini. Carni e frattaglie: 6 giorni. Puledri trattati per Strongyloides westerii. Carni e frattaglie: 28 giorni. Uso nonconsentito in equini che producono latte per il consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equino e bovino.
INTERAZIONI
Questo medicinale veterinario non va somministrato contemporaneamenteo subito dopo prodotti ad azione fasciolicida poiche' possono insorgere sintomi di intolleranza.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Equino e bovino. Molto rari (< 1 animale / 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diarrea, ipersalivazione, reazioni diipersensibilita'. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le s...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il medicinale veterinario e' sconsigliato nelle femmine nel primo terzo di gravidanza. Nell'ultimo periodo della gravidanza e durante l'allattamento, usare conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.