PAIDOMICINA GTT AURIC FL 5ML Produttore: D.M.G. ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

PAIDOMICINA "0,3% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotici della famiglia degli aminoglicosidi.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono: tobramicina: 0,3 g.

ECCIPIENTI

Tyloxapol, benzalconio cloruro, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Perforazione della membrana timpanica.

POSOLOGIA

Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale. Non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio. Come per tutti gli antibiotici l'uso prolungatopuo' permettere la crescita di germi resistenti. Un piu' attento controllo medico e' richiesto nei pazienti in eta' avanzata, nei pazienti gia' in trattamento con aminoglicosidi o con alterata funzionalita' renale e soggetti a trattamento concomitante con diuretici a struttura ciclica. Il prodotto non deve esser e iniettato. Contiene benzalconio cloruro che puo' causare reazioni cutanee locali.

INTERAZIONI

Il componente tyloxapol e' incompatibile con la tetraciclina.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilita'. Tenuto conto della modalita' di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicita' e segni sistemici di tossicita' da assorbimento della tobramicina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il medico ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovra' essere sospeso.