PAIDOMICINA GTT AURIC 20FL Produttore: D.M.G. ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

PAIDOMICINA "0,3% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotico della famiglia degli aminoglicosidi.

PRINCIPI ATTIVI

Un contenitore monodose contiene: tobramicina 0,750 mg.

ECCIPIENTI

Tyloxapol, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Perforazione della membrana timpanica.

POSOLOGIA

Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale. Non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio. L'uso prolungato puo' permettere la crescita digermi resistenti. Un piu' attento controllo m e dico e' richiesto neipazienti in eta' avanzata, nei pazienti gia' in trattamento con aminoglicosidi o con alterata funzionalita' renale e soggetti a trattamentoconcomitante con diuretici a struttura ciclica. Il prodotto non deve essere iniettato.

INTERAZIONI

Il componente tyloxapol e' incompatibile con la tetraciclina.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilita'. Tenuto conto della modalita' di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicita' e segni sistemici di tossicita' da assorbimento della tobramicina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il medico ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovra' essere sospeso.