OPTICORTENOL S INIET 20ML CAV Produttore: ACME SRL

DENOMINAZIONE

OPTICORTENOL-S PER EQUIDI NDPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Glicocorticoidi. Associazioni di glucocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Desametasone 2,5 mg/ml (come desametasone trimetilacetato); prednisolone 7,5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Polivinilpirrolidone 50 mg/ml; sodio fosfato monobasico 0,02 mg/ml; sodio fosfato bibasico; sodio etilmercurio tiosalicilato; polisorbato 65; acqua p.p.i.

INDICAZIONI

E' impiegato per attuare una glucocorticoterapia generale o locale inquanto promuove la gluconeogenesi e induce un effetto antinfiammatorio, antiallergico e antitossico. Le principali indicazioni sono: artriti, sinoviti, infiammazione delle guaine tendinee, stiramenti, pruriti,eczemi, dermatiti, come coadiuvante nelle malattie infettive ed eventuali complicazioni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastrica, ulcera corneale, osteoporosi, diabete mellito, gravidanza avanzata. Il prodotto e' un antagonistadiretto dell'insulina pertanto aggrava il diabete mellito.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, intramuscolare, sottocutanea, intraperitoneale, infiltrazione intrarticolare.

POSOLOGIA

0,016-0,025 ml/kg p.v. (1,6-2,5 ml/100 kg p.v.) pari a 0,04 mg di desametasone trimeltilacetato e 0,12 mg di prednisolone - 0,0625 mg di desametasone trimetilacetato e 0,1875 mg di prednisolone/kg p.v. In casodi assoluta necessita' eseguire una seconda iniezione dopo 2-5 giorni. Trattamento locale: da 1 a 3 ml (dove 1 ml corrisponde a 0,005 mg/kgp.v. di desametasone trimetilacetato e 0,015 mg/kg p.v. di prednisolone).

CONSERVAZIONE

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla lucee conservare lontano da fonti di calore. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

La somministrazione per via intrarticolare del medicinale veterinariodeve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Il trattamento con il farmaco puo' determinare l'insorgenza di un parto prematuro. Sovradosaggio: non superare le dosi consigliate. Dopotrattamenti prolungati ad alto dosaggio, i cortisonici possono provocare ipotrofia muscolare, osteoporosi, assottigliamento della mucosa gastrica, immunodepressione e rallentamento dei processi cicatriziali. L'immunodepressione, indesiderabile in molti casi, e' utile per il trattamento di alcune forme neoplastiche quali il linfosarcoma. Una dose eccessiva puo' provocare iperglicemia, glicosuria, poliuria, polidipsia. Non sono noti antidoti.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini non DPA.

INTERAZIONI

I glucocorticoidi possono interagire con i FANS potenziandone l'ulcerogenicita' a livello gastrico. Interagiscono con l'attivita' delle surrenali deprimendo la produzione endogena di glucocorticoidi. I glicocorticoidi si comportano da antagonisti diretti dell'insulina pertanto aggravano il diabete mellito.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Il trattamento con cortisonici puo' dar luogo a ritenzione idrica e di sodio, ipokaliemia, alcalosi metabolica, iperglicemia. I corticosteroidi sistemici possono causare la deposizione di calcio nella cute (calcinosi cutanea). Sono stati riportati rari casi di ipersensibilita' (caratterizzata da orticaria, edema facciale e collasso). Ulcere gastrointestinali, sono state segnalate negli animali trattati con corticosteroidi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: L'uso non e' raccomandato durante le fasi avanzate della gravidanza. Allattamento: La somministrazione di cortisonici riduce laproduzione lattea.