Codice:037109244
Codice ATC:903288
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs) E DIURETICI
- OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER OPACO
DENOMINAZIONE
OLPREZIDE COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti dell'angiotensina II associati a diuretici.
PRINCIPI ATTIVI
Olprezide 40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 12,5 mg diidroclorotiazide. Olprezide 40 mg/25 mg compresse rivestite con film:ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 25 mg di idroclor...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, iprolosa a bassa sostituzione, lattosio monoidrato, iprolosa, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: talco, ipromellosa, titanio diossido (E 171), ferro (III) ossido giallo (E 172), ferro (III) ossido rosso (E 172).
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Olprezide 40 mg/12,5 mg e 40 mg/25 mg, associazioni fisse, sono indicati in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil 40 mg da solo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati nel paragrafo 6.1) o ad altre sostanze sulfonamide-derivate (poiche' idroclorotiazide e' un farmaco sulfonamide-derivato); compromissione della funzionalita' renale (vedere paragrafi 4.4 e 5.2); ipopotassiemia refratta...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose raccomandata di Olprezide 40 mg/12,5 mg o 40 mg/25 mg e' di una compressa al di'. Olprezide 40 mg/12,5 mg puo' essere somministrato in pazienti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil 40 mg da solo. Olprezide40 mg/25 mg puo' ess...
CONSERVAZIONE
Questo farmaco non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Deplezione del volume intravascolare: nei pazienti con ipovolemia e/odeplezione di sodio causate da dosi elevate di diuretici, ridotto apporto sodico con la dieta, diarrea o vomito, puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose. Tali condizioni devonoessere corrette prima...
INTERAZIONI
Potenziali interazioni con l'associazione. Olprezide. Uso concomitantenon raccomandato. Litio: aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della sua tossicita' sono stati riportati durante lasomministrazione concomitante di litio con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiote...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse piu' comunemente riportate in corso di trattamentocon Olprezide 40 mg/12,5 mg e 40 mg/25 mg sono cefalea (2,9%), capogiri (1,9%) ed affaticamento (1,0%). L'idroclorotiazide puo' causare o aggravare una deplezione di liquidi che puo' condurre a squilibrio elettrolitico (vedere par...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: a causa degli effetti in gravidanza dei principi attivi diquesta associazione, l'uso di Olprezide non e' raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L'uso di Olprezide e' controindicato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza (vedere parag...