Codice:044232039
Codice ATC:903288
CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
36 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs) E DIURETICI
- OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER OPACO
DENOMINAZIONE
OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE HCS 20 MG COMPRESSE RIVESTITECON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Diuretici e antagonisti del recettore dell'angiotensina II.
PRINCIPI ATTIVI
20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e 12,5 mg di idroclorotiazide. 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e 25 mg di idroclorotiazide.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, magnesio stearato,idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione. Rivestimento della compressa: titanio diossido, talco, alcol polivinilico, macrogol 3000.
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Il medicinale e' indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non e' adeguatamente controllata con olmesartan medoxomil da solo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad una qualunque sostanza derivata da sulfonamide (poiche' idroclorotiazide e' un medicinale derivato della sulfonamide). Compromissionerenale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min). Ipopotassiemiarefrattaria, iperpota...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti. Il medicinale non deve essere impiegato come terapia iniziale, ma e' indicato in quei pazienti in cui la pressione arteriosa non e' adeguatamente controllata con 20 mg di olmesartan medoxomilda solo. Il farmaco e' somministrato una volta al giorno con o senzacibo. Quando clinicame...
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.
AVVERTENZE
Deplezione del volume intravascolare. Puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose, nei pazienti con ipovolemiae/o deplezione di sodio causate da dosi elevate di diuretici, dieta iposodica, diarrea o vomito. Tali condizioni devono essere corrette prima della somministraz...
INTERAZIONI
Interazioni potenziali correlate ad olmesartan medoxomil e a idroclorotiazide. Uso concomitante non raccomandato. Litio: sono stati segnalati aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della tossicita' durante la somministrazione concomitante di litio e inibitori dell'enzima di con...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse piu' comunemente segnalate durante il trattamentocon la combinazione olmesartan medoxomil /idroclorotiazide sono mal ditesta (2,9%), capogiri (1,9%) e stanchezza (1,0%). L'idroclorotiazidepuo' causare o esacerbare l'ipovolemia che puo' determinare uno squilibrio elettrolitico. Ne...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: a causa degli effetti dei singoli componenti di questa associazione sulla gravidanza, l'uso della combinazione olmesartan medoxomil/idroclorotiazide non e' raccomandato durante il primo trimestre digravidanza. L'uso della combinazione olmesartan medoxomil/idroclorotiazide e' controindica...