OLMEGAN 28 COMPRESSE RIVESTITE 20MG+12,5MG
Produttore: DAIICHI SANKYO ITALIA SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:037110020

Codice ATC:903288

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
  • BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
  • BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs) E DIURETICI
  • OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

OLMEGAN COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antagonisti dell'angiotensina II associati a diuretici.

PRINCIPI ATTIVI

Olmegan 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e 12,5 mg di idroclorotiazide. Olmegan 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: ognicompressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e25 mg di idroclorotia...

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, iprolosa a bassa sostituzione, iprolosa, magnesio stearato. Rivestimento: talco, ipromellosa, titanio diossido (E 171), ferro (III) ossido giallo (E 172), ferro (III) ossido rosso (E 172).

INDICAZIONI

Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Olmegan, associazione fissa, e' indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da solo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti(elencati nel paragrafo 6.1) o ad altre sostanze sulfonamido-derivate(poiche' idroclorotiazide e' un medicinale sulfonamido-derivato); compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min); ipopotassiemia ...

POSOLOGIA

Adulti: Olmegan e' indicato in quei pazienti in cui la pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata dalla monoterapia con olmesartan medoxomil alla dose di 20 mg e non deve essere impiegato come terapia iniziale. Olmegan e' somministrato una volta al giorno, a digiuno oa stomaco pieno. Quan...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Deplezione del volume intravascolare: nei pazienti con ipovolemia e/odeplezione di sodio causate da dosi elevate di diuretici, ridotto apporto sodico con la dieta, diarrea o vomito, puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose. Tali condizioni devonoessere corrette prima...

INTERAZIONI

Potenziali interazioni con olmesartan medoxomil e idroclorotiazide. Uso concomitante non raccomandato. Litio: aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della sua tossicita' sono stati riportati durante la somministrazione concomitante di litio con inibitori dell'enzima di conversi...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse piu' comunemente riportate in corso di trattamentocon Olmegan sono cefalea (2,9%), capogiri (1,9%) e affaticamento (1,0%). L'idroclorotiazide puo' causare o aggravare una deplezione di liquidi che puo' condurre a squilibrio elettrolitico (vedere paragrafo 4.4). In studi clinici c...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza (vedere paragrafo 4.3): a causa degli effetti in gravidanzadei principi attivi di questa associazione, l'uso di Olmegan non e' raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo4.4). L'uso di Olmegan e' controindicato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravid...