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NIZACOL 10CPR 500MG

Produttore: NEW RESEARCH SRL
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

NIZACOL 500 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici intestinali - derivati imidazolici.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: miconazolo base 500 mg.

ECCIPIENTI

Una compressa contiene: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, saccarina, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, silice colloidale.

INDICAZIONI

Candidosi dell'orofaringe (stomatiti, mughetto) e del tratto gastrointestinale. Nizacol (Miconazolo) e' un derivato di sintesi del 1-fenetil-imidazolo, che esercita una potente attivita' antifungina sulla Candida e sui dermatofiti che hanno una attivita' antibatterica nei confronti dei cocchi gram-positivi e dei bacilli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, altri derivati dell'imidazolo oad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

500-1000 mg al di' (1-2 cpr da 500 mg) secondo prescrizione medica. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nelle candidosi del cavo orale lasciar sciogliere lentamente le compresse in bocca.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Gravi reazioni di ipersensibilita', inclusa anafilassi ed angioedema,sono state riportate durante il trattamento con formulazioni a base di miconazolo. Nel caso dovesse verificarsi una reazione di ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.

INTERAZIONI

Il Miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, nel caso di uso contemporaneo del medicinale e di farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre, eventualmente, la dose di cumarinico.

EFFETTI INDESIDERATI

Pustolosi esantematica acuta generalizzata (frequenza non nota) Possono manifestarsi nausea, cefalea ed eruzioni cutanee. E' possibile che compaia diarrea durante un trattamento di lunga durata. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 025999121
Codice EAN:
Codice ATC: J02AB01
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antimicotici per uso sistemico
  • Derivati imidazolici
  • Miconazolo
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: COMPRESSE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: BLISTER