Codice:027321013
Codice ATC:266501
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI
- DERIVATI NITROFURANICI
- NITROFURANTOINA
CAPSULE RIGIDE
BLISTER
DENOMINAZIONE
NITROFURANTOINA DOC CAPSULE RIGIDE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Chemioterapico, antimicrobico delle vie urinarie.
PRINCIPI ATTIVI
Capsula 50 mg: una capsula contiene nitrofurantoina macrocristalli 50mg. Capsula 100 mg: una capsula contiene nitrofurantoina macrocristalli 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Capsule da 50 mg. Contenuto della capsula: lattosio anidro, amido di mais, talco. Involucro della capsula: gelatina, titanio biossido (E171). Capsule da 100 mg. Contenuto della capsula: lattosio anidro, amido di mais, talco. Involucro della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E13...
INDICAZIONI
Nitrofurantoina DOC e' indicato per il trattamento delle infezioni urinarie dovute a ceppi sensibili di E. coli, enterococchi S. aureus (none' indicato per il trattamento di ascessi renali corticali o perirenali concomitanti) e ad alcuni ceppi di Klebsiella, Enterobacter e Proteus. Indicazioni terap...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Anuria, oliguria o danno significativo della funzionalita' renale (clearance della creatinina inferiore a 40 ml/min.). Il farmaco e' controindicato in eta' pediatrica e in pazienti gravide a termine a causa della possibilita' di anemia emolitica dovuta ad immaturita' dei sistemienzimatici (instabili...
POSOLOGIA
Impiego terapeutico: 1 capsula da 50 o da 100 mg quattro volte al giorno secondo giudizio del medico. Impiego preventivo: da un quarto a meta' della dose terapeutica secondo giudizio del medico. Modalita' d'uso: Nitrofurantoina DOC puo' essere assunto con cibo o latte per ridurreulteriormente eventu...
CONSERVAZIONE
Data la stabilita' del prodotto, Nitrofurantoina DOC non richiede particolari precauzioni di conservazione.
AVVERTENZE
In pazienti con particolari caratteristiche genetiche (deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), proprie di alcuni gruppi etnici, in prevalenza di razza negra e piu' raramente di popolazioni caucasiche, initrofuranici, come molti altri agenti terapeutici, possono determinare emolisi. la compar...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni di Nitrofurantoina DOC con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Si puo' verificare nausea o vomito, ma cio' puo' essere minimizzato oeliminato assumendo il farmaco con cibo o latte o riducendo la posologia. Per trattamenti prolungati ad alte dosi e/o grave insufficienza renale si sono osservati casi di neuropatie periferiche, cefalea e altrealterazioni neurologi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza terapeutica di Nitrofurantoina DOC durante la gravidanzae l'allattamento non e' stata definitivamente accertata. L'impiego diquesto farmaco in gravidanza presunta richiede che il beneficio sia confrontato con i possibili rischi. Il farmaco e' controindicato nella gravidanza a termine.