NEOANTERGAN CM FL 100ML10MG/ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

NEO-ANTERGAN C.M.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antistaminici per uso sistemico. Alchilamine sostituite.

PRINCIPI ATTIVI

Clorfenamina maleato 10 mg/ml.

ECCIPIENTI

Metile para idrossibenzoato, propile para idrossibenzoato.

INDICAZIONI

Trova impiego in tutte le forme morbose imputabili alla liberazione di istamina, ad esempio: faringiti, laringiti, tracheiti, bronchiti, spasmo bronchiale, orticaria, shock da siero, fenomeni d'anafilassi, laminite e nel trattamento sintomatico dell'edema infiammatorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata al principio attivo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, endovenosa lenta.

POSOLOGIA

Animali adulti: 5 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 0,5 mg/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni. Animali giovani: 10 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare od endovenosa lenta (eventualmente interrompere la somministrazione per qualche minuto). Non somministrare pervia sottocutanea.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

La somministrazione per via endovenosa, pur avendo effetti terapeutici immediati, puo', pero', provocare i relativi effetti eccitativi a carico dell'SNC. Pertanto se e' necessario ricorrere a tale via, somministrare lentamente ed eventualmente interrompere la somministrazione per qualche minuto. Non somministrare mai per via sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottando i consueti procedimenti di somministrazione dei prodotti,non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. Sovradosaggio: dosi fino a quattro volte superiori la dose terapeutica sono state ben tollerate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 24 ore. Latte 12 ore (1 mungitura).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

L'uso concomitante di altri antistaminici e barbiturici puo' potenziare l'effetto sedativo del prodotto. L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di alcuni antibiotici e puo' ridurre la durata di azione degli anticoagulanti orali.

EFFETTI INDESIDERATI

La prova di tollerabilita' non ha rilevato gli effetti tipici secondari degli antistaminici cioe' sedazione e stimolazione del SNC.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nell'utilizzo del farmaco non si sono osservati eff etti avversi nella specie bersaglio durante la gravidanza e l'allattamento. In ogni caso la possibilita' di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazionedeve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.