NEFLUAN GEL 10G Produttore: MOLTENI & C. F.LLI ALITTI SPA

DENOMINAZIONE

NEFLUAN GEL TUBO 10 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici locali di tipo amidico, combinazioni.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di prodotto contengono: lidocaina cloridrato 2,50 g, neomicina solfato 0,50 g, fluocinolone acetonide 0,025 g.

ECCIPIENTI

Carbossimetilcellulosa sodica, glicerina, propilenglicole, sodio citrato, metile p-idrossibenzoato (E218), etile p-idrossibenzoato (E214), propile p-idrossibenzoato (E216), sodio benzoato (E211), acqua depurata.

INDICAZIONI

Manovre urologiche endoscopiche e strumentali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Spingere direttamente il medicinale nell'uretra, schiacciando il tuboe massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore. Applicare una pinza per uretra per pochi minuti, dopodiche' si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente perriempire completamente l'uretra, comunque la dose variera' a seconda dell'affezione, della sua intensita' e dell'effetto che si vuole ottenere. E' consigliabile introdurre il farmaco alcuni minuti prima dell'intervento e ripetere l'applicazione al termine della manovra. Essendo un gel idrosolubile, non appanna le lenti degli strumenti e, non contenendo grassi, non deteriora la gomma.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Le eventuali reazioni o complicazioni sono piu' facilmente evitabili utilizzando i minimi dosaggi efficaci. E' comunque da evitare l'applicazione per periodi molto prolungati o su superfici molto estese. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate. Contiene sodio benzoato (E211): lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene metile p-idrossibenzoato (E218), etile p-idrossibenzoato (E214), propile p-idrossibenzoato (E216): possono causare reazioniallergiche (anche ritardate) e broncospasmo. Contiene propilenglicole: puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI

Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina e la cimetidina ne puo' innalzare i livelli plasmatici.

EFFETTI INDESIDERATI

La frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati viene definita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100,< 1/10), non comune (>=1/1000,< 1/100), raro (>=1/10.000,< 1/1.000), molto raro <10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattoide, shock anafilattico, reattivita' crociata fra farmaci, ipersensibilita', reazione da ipersensibilita' di tipoIV. Patologie cardiache. Non nota: bradicardia, sintomo cardiovascolare. Patologie del sistema nervoso. Non nota: tremore, crisi convulsiva, coma. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: insufficienza respiratoria. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione.Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico, iperglicemia. Esami diagnostici. Non nota: calcio ematico aumentato, potassio ematico aumentato. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi peril feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi.