NEBIVOLOLO ID EG 28 COMPRESSE 5+12,5MG
Produttore: EG SpA
Ricetta medica ripetibile
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Codice:044321139

Codice ATC:903583

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • BETABLOCCANTI
  • BETABLOCCANTI E TIAZIDI
  • BETABLOCCANTI SELETTIVI E TIAZIDI
  • NEBIVOLOLO E TIAZIDI
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

NEBIVOLOLO E IDROCLOROTIAZIDE EG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti beta-bloccanti selettivi e tiazidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di nebivololo (come nebivololo cloridrato) e 12,5 mg di idroclorotiazide. Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di nebivololo (come nebivololo cloridrato) e 25 mg di idroclorotiazide.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: polisorbato 80 (E433), ipromellosa (E15), lattosio monoidrato, amido di mais, acido citrico monoidrato, cellulosa microcristallina (PH 102), silice colloidale anidra (E551), magnesio stearato (E572). Rivestimento: opadry bianco 03A580004 [solo per 5/12,5 mg], opadry giallo 03...

INDICAZIONI

Trattamento dell'ipertensione essenziale. La combinazione in dose fissa di questo farmaco da 5 mg/12,5 mg e' indicata nei pazienti la cui pressione sanguigna e' adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. La combinazione in dose fissa di...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' ad altri derivati della sulfonamide (perche' l'idroclorotiazide e' una sostanza sulfonamide derivata). Insufficienza epatica o compromissione della funzionalita' epatica. Anuria, grave insufficienza renale (clea...

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: questo farmaco da 5 mg/12,5 mg e' indicato nei pazienti la cui pressione sanguigna e' adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. La dose e' pari a una compressa (5 mg/12,5 mg) al giorno, preferibilmente sempre alla st...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Tutte le avvertenze relative a ciascun monocomponente, come sotto elencato, si devono applicare anche all'associazione in dose fissa di questo farmaco. Nebivololo: le seguenti avvertenze e precauzioni per l'usoriflettono quelle generalmente riferibili ai farmaci antagonisti betaadrenergici. Anestesi...

INTERAZIONI

Interazioni farmacodinamiche. Nebivololo: le seguenti interazioni riflettono quelle che generalmente vengono descritte per gli antagonisti beta-adrenergici. Associazioni non raccomandate: antiaritmici di classeI (chinidina, idrochinidina, cibenzolina, flecainide, disopiramide, lidocaina, mexiletina,...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati vengono elencati separatamente per ciascuno dei due principi attivi. Nebivololo: il riassunto che segue presenta gli eventi avversi riferiti in seguito a somministrazione del solo nebivololo, che nella maggior parte dei casi sono di intensita' da lieve amoderata. Tali eventi...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di questo farmaco nelledonne gravide. Esperimenti su animali relativi ai due componenti separati non sono sufficienti a chiarire gli effetti della combinazione dinebivololo e idroclorotiazide sulla riproduzione. Nebivololo: sull'uso del nebivololo nella...

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