NAPROSYN GEL 50G 10%
Produttore: RECORDATI SpA
Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio

Codice:023177102

Codice ATC:250800

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI
  • FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI
  • ANTINFIAMMATORI NON STEROIDEI USO TOPICO (ANTIIFIAMMATORI)
  • NAPROXENE
Forma farmaceutica:

GEL

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

NAPROSYN 10% GEL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI

Naprossene.

ECCIPIENTI

Carbomer, etanolo, trietanolamina, sodio metabisolfito, profumo di rosa, acqua depurata.

INDICAZIONI

Mialgie, lombalgie, torcicollo, fibromiositi, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici, flebiti; coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e' escluso; pertanto l'uso del farmaco in gravidanza e/o allattamento e' da riservar...

POSOLOGIA

Spalmare il gel nella sede del dolore, 2 volte al giorno, massaggiandoleggermente fino a completo assorbimento.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Evitare l'impiego del gel sulle ferite. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. La quantita' di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo concentrazioni tali da esporre ai rischidi effetti collaterali e da rendere valide le avvertenze relative allasomministrazione del ...

INTERAZIONI

Possibile sinergismo con terapie antiflogistiche sistemiche.

EFFETTI INDESIDERATI

Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell'acido propionico, sono state segnalate reazioniavverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni b...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e'escluso. Pertanto l'uso del farmaco in gravidanza e/o allattamento e'da riservare, ai casi di assoluta necessita'.

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