Naos 1,875 mg/0,5 ml + 0,375 mg/0,5 ml soluzione da nebulizzare (in contenitori monodose). Ogni contenitore monodose contiene i principi attivi: salbutamolo 1,875 mg (come salbutamolo solfato mg 2,25); ipratropio bromuro 0,375 mg. Un contenitore da 0,5 ml e' pari a 10 gocce. Unagoccia (0,05 ml) cont...

Posologia. Adulti. Per inalazione con nebulizzatori elettrici, per usoambulatoriale o domiciliare: diluire 5 gocce con 2 ml di acqua distillata o soluzione fisiologica sterile. Durata della nebulizzazione: 10-15 minuti, da ripetere 2-3 volte al giorno. Per inalazione con respiratori elettrici (Inter...

Nei pazienti con coronaropatie, aritmie, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, feocromocitoma e diabete, Naos va utilizzato solo in caso di assoluta necessita'. Ipersensibilita': possono verificarsi reazioniimmediate di ipersensibilita' come dimostrato da rari casi di orticaria, angioedema, bronco...

I farmaci beta 2 -agonisti e i farmaci beta-bloccanti non selettivi, come il propranololo, non devono essere prescritti contemporaneamente in quanto si potrebbe verificare una riduzione potenzialmente grave dell'effetto terapeutico. La somministrazione concomitante cronica con altri farmaci anticoli...

Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. I gruppi di frequenza sono definiti secondo la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (da >= 1/100, < 1/10); non comune (da >= 1/1.000, < 1/100); raro (da >= 1/10.000, ...

L'uso di Naos non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno. Gravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso concomitante di ipratropio bromuro e salbutamolo in donne in gravidanza. Per tali principi attivi, negli studi sugli animali e' stata osservata la comparsa di al...