NABUSER 30 COMPRESSE RIVESTITE 1G
Produttore: PHARMADAY PHARM.Srl UNIPERSONA
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine

Codice:026673057

Codice ATC:471000

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
  • ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
  • ALTRI ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI N/STER (ANTIINFIAMMATORI
  • NABUMETONE
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE DIVISIBILI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

NABUSER

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa rivestita contiene principio attivo: nabumetone 1000 mg.Una bustina contiene principio attivo: nabumetone 1000 mg. Eccipientecon effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Compresse: sodio carbossimetilamido; sodio laurilsolfato; magnesio stearato; cellulosa microcristallina; idrossipropilmetilcellulosa titaniobiossido (E171); macrogol 400; macrogol 6000. Bustine: idrossipropilmetilcellulosa; silice colloidale; sodio laurilsolfato; aroma menta; saccarosio.

INDICAZIONI

Artrite reumatoide, osteoartrosi, spondilite anchilosante, artropatiagottosa, reumatismo extraarticolare. Affezioni periarticolari, come: borsiti, tendiniti, sinoviti e tenosinoviti, periartrite scapolomerale.Processi infiammatori acuti inclusi quelli muscolo-scheletrici, lesioni da sport.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

I medicinali contenenti Nabumetone sono controindicati nei pazienti con una storia di ipersensibilita' al nabumetone o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1) - Nabumetone non deve essere somministrato a pazienti che hanno manifestato asma, orticaria, o reazioniallergiche dopo l'ass...

POSOLOGIA

Adulti: una compressa o una bustina da 1g la sera. In casi gravi e persistenti o in corso di esacerbazioni acute si possono aggiungere 1/2 compressa o 1/2 bustina, o 1 compressa o 1 bustina da 1 g la mattina. Nel caso di affezioni acute, come le lesioni da sport, si consiglia unadose di attacco di u...

CONSERVAZIONE

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. (vedere sezione 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Nabuser deve essere usa...

INTERAZIONI

Non e' stato effettuato nessuno studio specifico sull' interazione tranabumetone e i medicinali riportati sotto. Si raccomanda percio' di fare attenzione in caso di terapia concomitante con i farmaci elencatisotto. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragiagastrointestinale (ved...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: reazioni avverse cutanee severe (SCARs), incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) sono state segnalate in associazioneal trattamento con na...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nabuser non va somministrato in gravidanza e durante l'allattamento Gravidanza: non c'e' esperienza di studi clinici con l'uso di nabumetonedurante la gravidanza umana. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. I dati ...