MOVENS SUPPOSTE 10 SUPPOSTE 200MG Produttore: PHARMAFAR SRL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatorio - antireumatico.

INDICAZIONI

Sindromi dolorose lievi e moderate. Dismenorrea primaria. Trattamentodelle forme acute e croniche di artrite reumatoide. Osteoartrosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto. Ulcera gastroduodenale. Per il rischio di sensibilita' crociata all'acido acetilsalicilico e ad altri antinfiammatori non steroidei, il prodotto non deve essere somministrato a pazienti nei quali tali farmaci inducano sintomi di broncospasmo, rinite allergica od orticaria. Non somministrare durantela gravidanza, particolarmente nel primo e nel terzo trimestre, ne' durante l'allattamento. Poiche' l'esperienza acquisita con il prodotto in pediatria e' ancora incompleta, si sconsiglia la prescrizione del Movens a pazienti di eta' inferiore ai 14 anni.

POSOLOGIA

CAPSULE RIGIDE: 1 capsula 2-3 volte al di'. SUPPOSTE: 1 supposta 2 volte al di'. Uno schema posologico conveniente puo' combinare 1 capsulaal mattino a stomaco pieno e 1 supposta alla sera. Tuttavia come norma generale la posologia deve essere regolata individualmente adottandola dose minima efficace. Nell'anziano e' conveniente adottare una posologia iniziale ridotta e controllare attentamente la terapia.

INTERAZIONI

L'acido meclofenamico, come altri antinfiammatori non steroidei, potenzia l'effetto degli anticoagulanti cumarinici come la warfarina e pertanto il dosaggio di quest'ultima dovra' essere ridotto per prevenire un eccessivo allungamento del tempo di protrombina. Si dovra' escludere l'impiego contemporaneo di acido acetilsalicilico o altro antinfiammatorio non steroideo per evitare sia la riduzione dei livelli ematici di acido meclofenamico sia il maggior rischio di disturbi gastrointestinali. L'uso concomitante di antiacidi non interferisce con l'assorbimento dell'acido meclofenamico. In caso di associazione con corticosteroidi ogni riduzione della posologia di questi ultimi dovra' essere graduale.

EFFETTI INDESIDERATI

I piu' frequenti effetti indesiderati possono verificarsi a carico dell'apparato gastroenterico e sono rappresentati da nausea, vomito, bruciori di stomaco, gastralgia, flatulenza, diarrea. Piu' raramente possono verificarsi casi di anoressia, costipazione, stomatite, ulcera peptica, sanguinamento o perforazione della mucosa gastrica (particolarmente in pazienti con precedenti di ulcera o sottoposti a concomitante terapia corticosteroidea), colite, ittero colestatico. Sebbene raramente, e' possibile la comparsa di eruzioni cutanee, prurito, cefalea, vertigini, edemi periferici, tinnitus, insufficienza renale. Altrettanto scarsa e' la possibilita' di una diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito o la comparsa di leucopenia, eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, dermatiti esfoliative, alterazioni della funzionalita' epatica e sindrome lupus eritematoso-simile. Sporadicamente e senza un dimostrato rapporto di causalita' con il trattamento, sono stati descritti disturbi visivi.