MIKAN INTRAMUSCOLO INTRAVENOSO FLACONI/FIALOIDI 1G 4ML
Produttore: S.F. GROUP Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine

Codice:028423022

Codice ATC:024401

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI AMINOGLICOSIDICI
  • ALTRI AMINOGLICOSIDI
  • AMIKACINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

MIKAN 1 G/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici aminoglicosidici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni fiala contiene: amikacina solfato mg 1335,00 (pari ad amikacina base mg 1000). Eccipiente con effetti noti: sodio metabisolfito. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio citrato; sodio metabisolfito; acido solforico; acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germi Gram-negativi sensibili all'antibiotico. In particolare l'amikacina risulta indicata nelle seguenti forme: batteriemie e setticemie (inclusa lasepsi neonatale); infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie; infezioni de...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 L'amikacina solfato soluzione iniettabilee' controindicata in pazienti con nota ipersensibilita' verso l'amikacina e gli altri aminoglicosidi, verso il sodio metabisolfito o qualsiasi altro componente ...

POSOLOGIA

Somministrazione intramuscolare ed endovenosa: alla posologia raccomandata, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili all'amikacina dovrebbero rispondere alla terapia entro 24-48 ore. La durata deltrattamento e', in genere, di 3-7 giorni per la somministrazione endovenosa, e 7-10 giorni...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Mikan e' potenzialmente ototossico, nefrotossico e neurotossico. E' richiesta cautela in pazienti con preesistente insufficienza renale o preesistente danno uditivo o vestibolare. I pazienti trattati con aminoglicosidi per via parenterale devono essere attentamente monitorati a causa della potenzial...

INTERAZIONI

L'uso contemporaneo o seriale di altri farmaci neurotossici, ototossici o nefrotossici, in particolare bacitracina, cisplatino, amfotericinaB, ciclosporina, tacrolimus, cefaloridina, paromomicina, vancomicina,streptomicina, polimixina B, polimixina E (colistina), neomicina, kanamicina, gentamicina, ...

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli aminoglicosidi possono potenzialmente indurre ototossicita',tossicita' renale e blocco neuromuscolare. Queste tossicita' si manifestano piu' frequentemente nei pazienti con compromissione renale, neipazienti trattati con altri farmaci ototossici o nefrotossici, e neipazienti trattati per p...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'amikacina deve essere somministrata a donne gravide e aineonati solo se espressamente necessario e sotto supervisione medica(vedere paragrafo 4.4). Si dispone di dati limitati sull'uso degli aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi possono causare danno fetale. Gli aminoglicosi...