METACAM 1FL OS 0,5MG/ML 15MLGA Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

METACAM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER GATTI E PORCELLINI D'INDIA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 0,5 mg/ml (equivalente a 0,017 mg per goccia).

ECCIPIENTI

Sodio benzoato, sorbitolo liquido, glicerolo, saccarina sodica, xilitolo, sodio fosfato monobasico diidrato, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, acido citrico, aroma miele, acqua depurata.

INDICAZIONI

Gatti: attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori dalievi a moderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti, p.e. chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. Attenuazione del dolore e dell'infiammazione nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nei gatti. Porcellini d'India: attenuazione del dolore post-operatorio da lieve a moderato associato alla chirurgia dei tessuti molli come la castrazione maschile.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in gatti di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in porcellini d'India di eta' inferiore a 4 settimane.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

GATTI. Dolore e infiammazione post-operatori conseguenti a procedure chirurgiche: dopo il trattamento iniziale con Metacam 2 mg/ml soluzione iniettabile per gatti, continuare il trattamento a distanza di 24 ore con Metacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale successiva puo' essere somministrata una volta al giorno (a intervalli di 24 ore) fino a quattro giorni. Disturbi muscolo-scheletrici acuti : il trattamento iniziale e' di una dose orale singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo fino a che il dolore e l'infiammazione acuti persistono. Disturbi muscolo-scheletrici cronici : Il trattamento iniziale e' di una dose orale singola di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 7 giorni. Il trattamento deve essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, senon sono evidenti miglioramenti clinici. Via e modalita' di somministrazione. Procedura per il dosaggio usando il dispenser a gocce del flacone. Dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 12 gocce /kg peso corporeo. Dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 6 gocce /kg peso corporeo. Dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 3gocce /kg peso corporeo. Procedura per il dosaggio usando la siringa dosatrice: la siringa si adatta al dispenser a gocce del flacone ed hauna scala in kg-peso corporeo che corrisponde alla dose di 0,05 mg dimeloxicam/kg di peso corporeo. Percio' per l'inizio del trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici cronici il primo giorno, deve essere somministrato un volume doppio di quello di mantenimento. Per l'inizio del trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici acuti il primo giorno, deve essere somministrato un volume pari a 4 volte quello di mantenimento. Somministrare per via orale mescolato al cibo oppure direttamente in bocca. La sospensione puo' essere somministrata usando il dispenser a gocce del flacone per gatti di qualunque peso corporeo. In alternativa e per gatti di peso corporeo di almeno 2 kg, si puo' utilizzarela siringa dosatrice inclusa nella confezione. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Non superare la dose raccomandata. PORCELLINI D'INDIA. Dolore post-operatorio associato a chirurgia dei tessuti molli: il trattamento iniziale e' una dose orale singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il giorno 1 (pre-operatorio). Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo dal giorno 2 al giorno 3 (postoperatorio). La dose puo' essere titolata fino a 0,5 mg/kg in casi individuali, a discrezione del medico veterinario. Tuttavia, la sicurezza di dosaggi superiori a 0,6 mg/kg non e' stata valutata nei porcellini d'India. Via e modalita' di somministrazione. La sospensione deve essere somministrata direttamente in bocca usando una siringa graduata standard da 1 mlcon scala in ml e incrementi di 0,01 ml. Dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 0,4 ml/kg di peso corporeo. Dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 0,2 ml/kg di peso corporeo. Usare un piccolo contenitore (ad es. un cucchiaino) e versare Metacam sospensione orale nel contenitore (e' consigliabile dosare alcune gocce piu' del necessario). Usare una siringa standard da 1 ml per prelevare Metacam secondo il peso corporeo del porcellino d'India. Somministrare Metacam con la siringa direttamente nella bocca del porcellino d'India. Lavare il piccolo contenitore con acqua e asciugare prima dell'utilizzo successivo. Per i porcellini d'India non usare la siringa per gatto con scala in kg di peso corporeo e il pittogramma del gatto. Avvertenze per una corretta somministrazione: agitare bene prima dell'uso. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario. Flacone da 3 ml: 14 giorni. Flacone da 10 ml, 15ml e 30 ml: 6 mesi.

AVVERTENZE

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Uso post-operatorio nei gatti e nei porcellini d'India: nel caso sia necessario un ulteriore sollievo dal dolore, si deve prendere in considerazione una terapiamultimodale del dolore. Disturbi muscolo-scheletrici cronici nei gatti: la risposta alla terapia di lungo termine deve essere monitorata adintervalli regolari da un medico veterinario. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: il meloxicam ha un margine di sicurezza terapeutica limitato nei gatti e si possono osservare segni clinici di sovradosaggio a livelli di sovradosaggio relativamente bassi. In caso di sovradosaggio, ci si attende che lereazioni avverse elencate siano piu' gravi e piu' frequenti. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Nei porcellini d'India, un sovradosaggio di 0,6 mg/kg di peso corporeo somministrato per 3 giorni e seguito da un dosaggio di 0,3 mg/kg per ulteriori 6 giorni non ha causato eventi avversi tipici per meloxicam. La sicurezza di dosaggi superiori a 0,6 mg/kg non e' stata valutata nei porcellini d'India.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti, porcellini d'India.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici esostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Metacam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie diverse da Metacam 2 mg/ml soluzione iniettabile per gatti alla dose singola di 0,2 mg/kg puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei gatti, occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. Ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati sono stati riscontrati in casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate). Questi effetti collaterali nella maggior parte dei casisono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.