Codice:037069299
Codice ATC:900278
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
- ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
- OXICAM-DERIVATI
- MELOXICAM
COMPRESSE DIVISIBILI
BLISTER
DENOMINAZIONE
MELOXICAM MYLAN GENERICS COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori non steroidei ed antireumatici non steroidei(Oxicam).
PRINCIPI ATTIVI
Meloxicam Mylan Generics 7,5 mg compresse: ogni compressa contiene 7,5mg di meloxicam. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene43,0 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Meloxicam Mylan Generics 15 mg compresse: ogni compressa contiene 15,0 mg di meloxicam. Eccipiente con effetti no...
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, lattosio monoidrato, amido di mais, sodio citrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
INDICAZIONI
Meloxicam Mylan Generics e' indicato in adulti e adolescenti maggioridi 16 anni di eta'. Trattamento sintomatico di breve durata delle riacutizzazioni dell'osteoartrosi. Trattamento sintomatico a lungo terminedell'artrite reumatoide o della spondilite anchilosante.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Meloxicam Mylan Generics e' controindicato nelle seguenti situazioni:terzo trimestre di gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6);bambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni; ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ipersensi...
POSOLOGIA
Posologia: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per il minor tempo necessario per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Il bisogno del paziente per il trattamento sintomatico e la risposta alla terapia devono essererivalutati periodicam...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
AVVERTENZE
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose efficace piu' bassa per il minor tempo necessario per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi gastrointestinali e cardiovascolari riportati sotto). La dose massima giornaliera raccomandata non deveessere superata in ca...
INTERAZIONI
Studi di interazione sono stati effettuati solo in adulti. Rischio relativo all'iperkaliemia: alcuni medicinali, o classi terapeutiche, possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina(ACE), antagonisti d...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggie per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modestoaumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ict...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi del...