Codice:104130024
Codice EAN:8033829750872
Codice ATC:469301
AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
- ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
- FENAMATI
- FLUNIXIN
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
MEGLUFEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antinfiammtori non steroidei.
PRINCIPI ATTIVI
Flunixin 5,0 g/100 ml (come flunixin meglumine 8,3 g/100 ml).
ECCIPIENTI
Glicole propilenico, cloruro di sodio, acqua p.p.i.
INDICAZIONI
Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Riduce l'infiammazione ed il doloreassociati a disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi acute e sub-acute ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Evitare la somministrazione per via arteriosa. L'uso e' controindicatoin animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare quando si haevidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al Flunixin meglumine, agli altri FANS quale il flunixine a qualsiasi eccipien...
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa.
POSOLOGIA
0,022 ml/kg p.v. di prodotto, corrispondente a 1,1 mg/kg p.v. al giorno di flunixin, EV o IM per non piu' di cinque giorni.
CONSERVAZIONE
Conservare in un luogo asciutto proteggere dalla luce solare diretta Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamenteinoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Ilprodotto non dovrebbe...
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano(NDPA).
INTERAZIONI
Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere ev...
EFFETTI INDESIDERATI
Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazioneintramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche'di collasso in seguito...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Studi di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici.