MEFLOSYL INIET FL 50ML Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

MEFLOSYL 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI SUINI EQUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti antinfiammatori.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene, principio attivo: flunixin meglumine, pari a flunixin 50 mg. Eccipienti: fenolo 5,0 mg sodio formaldeide sulfossilato 2,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Glicole propilenico, disodio edetato diidrato, sodio formaldeide sulfossilato, fosfato trisodico dodecaidrato, fenolo, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad affezioni muscolo scheletriche in fase acuta e subcronica. Trattamento di stati febbrili, ipersecretivi con perdita della funzionalita' in caso di broncopolmonite, soprattutto durante la fase acuta. Trattamento del dolore, disidratazione ed iperperistalsi in caso di enterite. Trattamento del dolore, febbre, edema ed altri sintomi causati da endotossine.Secondo le affezioni Meflosyl puo' essere usato da solo od associato a terapia eziologica, antibiotica, metabolica o di altro genere. Bovini: affezioni che si manifestano con reazione infiammatoria, rialzo termico e/o dolore acuto, in particolare: affezioni muscolo scheletriche,infezioni respiratorie, mastiti, colibacillosi, salmonellosi, distocie, enteriti. Suini: sindrome MMA nelle scrofe, affezioni muscolo scheletriche. Shock endotossico nei suinetti. Equini: affezioni muscolo scheletriche (laminiti, miositi, artriti, tendiniti, bursiti, fratture etc.). Dolori viscerali associati a coliche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Nonutilizzare in caso di affezioni muscolo scheletriche croniche. Non utilizzare in caso di nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali conlesioni alla mucosa gastrointestinale (ulcera, emorragia) provocate da endoparassiti. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo associate a disidratazione. Evitare assolutamente la somministrazione per via endo-arteriosa. Non usare in animali con accertata ipersensibilita' al flunixin meglumine o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a gatti e pecore.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Studi sul sovradosaggio nelle specie bersaglio hanno dimostrato che il prodotto e' ben tollerato. Flunixin meglumine e' un principio attivoantinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Bovini: una sola volta, per via endovenosa o intramuscolare. Suini: per via intramuscolare. Equini: una volta al giorno per via endovenosa o intramuscolare.

POSOLOGIA

Bovini: 2 ml/45 kg di p.v. (2,2 mg/kg p.v.) una sola volta, per via endovenosa o intramuscolare. Se necessario ulteriori trattamenti si possono effettuare a 12-24 ore di distanza. Suini: 2 ml/45 kg di p.v. (2,2 mg/kg p.v.) per via intramuscolare. In base alla risposta clinica, si possono effettuare trattamenti ripetuti fino al massimo di 3 iniezioni, a intervalli di 12 ore. Equini: 1 ml/45 kg di p.v. (1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per via endovenosa o intramuscolare. Non trattare gli animali per piu' di 5 giorni consecutivi. Per il trattamento della colica e' raccomandata la somministrazione endovenosa; la somministrazione puo' essere ripetuta a distanza di circa 1 ora in caso di scarsa efficacia. Gli animali trattati devono avere a disposizione abbondante acqua da bere.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Se somministrato per via intramuscolare, non si possono escludere reazioni tissutali passeggere soprattutto al collo, edemi, indurimento, irrigidimento, sudorazione. In caso di somministrazione accidentale per via endoarteriosa, si possono verificare effetti collaterali tipo atassia, iperventilazione, eccitazione, o indebolimento muscolare. Questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi minuti. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministraread animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero.Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anzianipuo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animaliad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto Meflosyl deve essere iniettato lentamentee usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' lasomministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' Meflosylpuo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Non somministrare ad animali di eta' inferiore a 3 giorni. Il prodotto non dovrebbe essere somministrato a cavallida corsa negli 8 giorni precedenti la gara. La Flunixina e' tossica per gli uccelli necrofagi. Non somministrare ad animali che potrebbero essere destinati alla catena alimentare della fauna selvatica. In casodi morte o sacrificio di animali trattati, assicurarsi che non siano messi a disposizione della fauna selvatica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Studi sul sovradosaggio nelle specie bersaglio hanno dimostrato che il prodotto e' ben tollerato. Flunixin meglumine e' un principio attivo antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Bovini. Carne e visceri: 3 giorni per via EV, 19 giorni per via IM. Latte: 48 ore (4 mungiture). Suini. Carne e visceri: 16 giorni. Equini.Carne e visceri: 14 giorni. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, equini.

INTERAZIONI

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Ilflunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi.Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi. In caso di somministrazione contemporanea di altri farmaci e' necessario un controllo della compatibilita' fra i principi attivi; comunque durante le prove cliniche non sono stati osservati effetti indesiderati.In caso di uso concomitante di un altro prodotto contenente un inibitore delle prostaglandine, non si puo' escludere un indesiderato rafforzamento dell'attivita'. Non mescolare ad altri medicamenti prima dellasomministrazione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Il principio attivo flunixin meglumine e' un antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Le reazioni avverse dovute a questo tipo di principi attivi comprendono irritazione gastrointestinale, ulcere ed in animali disidratati o ipovolemici un potenziale danno renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.