MACRAMID IM SOLUZ 250ML Produttore: ATI SRL (AZIENDA TERAP.ITAL.)

DENOMINAZIONE

MACRAMID 50 MG/ML + 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene; principi attivi: lincomicina 50 mg presente come lincomicina cloridrato 56,7 mg; spectinomicina 100 mg presente come spectinomicina cloridrato 150,0 mg. Eccipienti: alcool benzilico (E1519) 10 mg; sodio metabisolfito (E223) 1,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio metabisolfito (E223), alcool benzilico (E1519), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

MACRAMID risulta indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da batteri Gram positivi, Gram negativi e micoplasmi sensibili alla lincomicina e alla spectinomicina. In particolare: Stafilococchi, Streptococchi, Diplococchi, Corinebatteri, Bacilli, Clostridi, Coliformi, Klebsielle, Salmonelle, Emofili, Brucelle, Pasteurelle, Leptospire, Bordetelle, Coccidi, Campylobacter, Fusobacterium, Treponema, Micoplasmi. Bovini: malattie respiratorie, enteriti, infezioni podali, mastiti, clostridiosi, micoplasmosi. Suini : polmoniti batteriche e da micoplasmi, dissenteria emorragica, artriti settiche, enteriti batteriche, polmonite da Haemophilus spp .

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla lincomicina e/o alla spectinomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini, conigli e galline ovaiole. L'uso di un antibiotico tipo Macramid puo' indurre occasionalmente lo sviluppo di microrganismi resistenti, come i lieviti. In questo caso si devono prendere immediate e appropriate contromisure.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Non superare le dosi indicate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare profonda. In animali di grande taglia, poiche' la quantita' di preparato iniettato intramuscolo puo' raggiungere volumi notevoli, e' necessario suddividere la dose da somministrare in piu' punti. Bovini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kg di spectinomicina) ogni 24 ore per 2-3 giorni. Suini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kg di spectinomicina) ogni 24 ore per 3 giorni. Determinare accuratamente il peso corporeo, per evitare sottodosaggio.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il prodotto dovrebbe essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in caso di trattamento ripetuto non utilizzare il medesimo punto di inoculo per due volte. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici acausa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Non superare le dosi indicate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carni e visceri; bovini: 20 giorni, suini: 18 giorni. Latte; bovini: 72 ore (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini e suini.

INTERAZIONI

La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti (miorilassanti). Sembra esistere antagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto deve essere evitato l'uso simultaneo con eritromicina. Si raccomanda di non combinare lincosamidi e macrolidi a causa dei similari meccanismi d'azione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipo transitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quelle indicate in etichetta, puo' provocare effetti collaterali, in modoparticolare a livello gastroenterico. Si possono osservare reazioni al sito d'iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/benefico del veterinario responsabile.