Codice:041316011
Codice ATC:902478
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI
- ORMONI SESSUALI E MODULATORI DEL SISTEMA GENITALE
- CONTRACCETTIVI ORMONALI SISTEMICI
- ASSOCIAZIONI FISSE ESTRO-PROGESTINICHE
- DROSPIRENONE ED ETINILESTRADIOLO
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
LUTIZ 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Progestinici ed estrogeni, combinazione fissa.
PRINCIPI ATTIVI
24 compresse rivestite con film di colore rosa (compresse attive): ogni compressa rivestita con film contiene 0,02 mg di etinilestradiolo e3 mg di drospirenone. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato44 mg. 4 compresse rivestite con film di placebo di colore bianco (compresse inattive): la ...
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film attive (rosa). Nucleo della compressa: lattosio monoidrato; amido pregelatinizzato (mais); povidone K-30 (E1201); croscarmellosa sodica; polisorbato 80; magnesio stearato (E572). Rivestimento della compressa: alcol polivinilico; titanio diossido (E171); macrogol 3350; ta...
INDICAZIONI
Contraccezione orale. La decisione di prescrivere Lutiz deve prenderein considerazione i fattori di rischio attuali della singola donna, inparticolare quelli relativi alle tromboembolie venose (TEV) e il confronto tra il rischio di TEV associato a Lutiz e quello associato ad altri Contraccettivi Orm...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
I contraccettivi ormonali combinati (COC) non devono essere usati nelle seguenti condizioni. Nel caso in cui una di tali condizioni si presenti per la prima volta durante l'uso del COC, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Presenza o rischio di tromboembolia venosa (TEV). Tromboembo...
POSOLOGIA
Modo di somministrazione: uso orale. Posologia. Come prendere Lutiz: le compresse devono essere assunte ogni giorno intorno alla stessa ora,se necessario con una piccola quantita' di liquido, e nell'ordine indicato sul blister. L'assunzione delle compresse deve essere continuativa. Una compressa dev...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Avvertenze. Nel caso in cui fosse presente una delle condizioni o unodei fattori di rischio menzionati sotto, l'idoneita' di Lutiz deve essere discussa con la donna. In caso di peggioramento o di prima comparsa di uno qualsiasi di questi fattori di rischio o di queste condizioni, la donna deve rivol...
INTERAZIONI
Nota: devono essere consultate le informazioni sui medicinali concomitanti per identificare possibili interazioni. Interazioni farmacodinamiche: l'uso contemporaneo di prodotti medicinali contenenti ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir, con o senza ribavirina, o glecaprevir/pibrentasvir puo...
EFFETTI INDESIDERATI
Per gli effetti indesiderati gravi nelle utilizzatrici di COC vedere anche il paragrafo 4.4. Durante l'uso di Lutiz sono state segnalate leseguenti reazioni avverse al farmaco: La tabella sottostante riporta reazioni avverse suddivise in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: Lutiz non e' indicato in gravidanza. In caso di gravidanzadurante l'utilizzo di Lutiz il medicinale deve essere immediatamentesospeso. Studi epidemiologici di grandi dimensioni non hanno rivelatone' aumento del rischio di malformazioni congenite in bambini nati dadonne che avevano fatto ...