Un ml di soluzione contiene: 15 microgrammi di tafluprost e 5 mg di timololo (come maleato). Un contenitore monodose (0,3 ml) di collirio, soluzione, contiene 4,5 microgrammi di tafluprost e 1,5 mg di timololo.Una goccia (circa 30 mcl) contiene circa 0,45 microgrammi di tafluprost e 0,15 mg di timol...

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che non rispondono in maniera adeguata alla monoterapia topica con beta-bloccanti o analoghidelle prostaglandine e necessitano di una terapia di associazione e che trarrebbero benefic...

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattia reattiva delle vie aeree, incluse asma bronchiale o anamnesi di asma bronchiale, grave pneumopatia cronica ostruttiva. Bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, inclusi blocco senoatriale, blocco atrioventricolar...

Posologia: la terapia raccomandata e' una goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio(i) affetto(i) una volta al giorno. Se si dimentica unadose, il trattamento deve essere proseguito assumendo la dose successiva come pianificato. La dose non deve superare l'applicazione di una goccia al giorno nell'...

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Dopo l'apertura della busta di alluminio: conservare i contenitori monodose nella bustadi alluminio originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Eliminare il contenitore monodose aperto e ...

Effetti sistemici: analogamente ad altri prodotti oftalmici a uso topico, tafluprost e timololo vengono assorbiti a livello sistemico. Per via della componente beta-adrenergica rappresentata dal timololo, e' possibile incorrere negli stessi tipi di reazioni avverse cardiovascolari, polmonari o di al...

Non sono stati effettuati studi d'interazione. Esiste un rischio potenziale di effetti additivi che causano ipotensione e/o bradicardia marcata in caso di somministrazione concomitante di una soluzione oftalmica a base di beta-bloccanti con calcioantagonisti orali, bloccanti beta-adrenergici, antiar...

Piu' di 484 pazienti sono stati trattati con questo farmaco nell'ambito di studi clinici. L'evento avverso correlato al trattamento riportato con maggiore frequenza e' stato l'iperemia congiuntivale/oculare. Questo evento avverso si e' verificato nel 7% circa dei pazienti coinvolti negli studi clini...

Gravidanza: i dati relativi all'uso di questo farmaco in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Le donne in eta' fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con questo medicinale. Questo farmaco non deve essere utilizzato durante la gravidanza a me...