Codice:039181033
Codice ATC:903583
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- BETABLOCCANTI
- BETABLOCCANTI E TIAZIDI
- BETABLOCCANTI SELETTIVI E TIAZIDI
- NEBIVOLOLO E TIAZIDI
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
LOBIDIUR 5 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti beta-bloccanti, selettivi, e tiazidi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa di LOBIDIUR contiene 5 mg di nebivololo (come nebivololo cloridrato: 2,5 mg di SRRR-nebivololo o d-nebivololo e 2,5 mg di RSSS-nebivololo o l-nebivololo), e 12,5 mg di idroclorotiazide. Eccipienti con effetti noti: ciascuna compressa contiene 129,25 mg di lattosio(vedere paragrafo 4.4...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa Polisorbato 80 (E433) Ipromellosa (E464) Lattosio monoidrato Amido di mais Croscaramellosa sodica (E468) Cellulosa microcristallina (E460(i)) Silice colloidale anidra (E551) Magnesio stearato (E470b) Rivestimento della compressa Ipromellosa (E464) Cellulosamicrocristallina (E4...
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione essenziale. La combinazione in dose fissa LOBIDIUR 5 mg/12,5 mg e' indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa e' adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' ad altri derivati dellasulfonammide (perche' l'idroclorotiazide e' un medicinale derivato dalla sulfonammide). Insufficienza epatica o ridotta funzionalita' epatica. Anuria, insufficie...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: LOBIDIUR 5 mg/12,5 mg e' indicato nei pazienti in cui la pressione arteriosa risulta adeguatamente controllata con somministrazione concomitante di nebivololo 5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.La dose e' di una compressa (5 mg/12,5 mg) al giorno, preferibilmentealla stessa ora. Pazi...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Tutte le avvertenze relative a ciascuno dei due componenti, elencate sotto, si applicano anche alla combinazione fissa LOBIDIUR. Vedere anche paragrafo 4.8. Nebivololo Le seguenti avvertenze e precauzioni d'impiego riflettono quelle generalmente riferibili ai farmaci antagonistibeta adrenergici. Ane...
INTERAZIONI
Interazioni farmacodinamiche. Nebivololo: le seguenti interazioni riflettono quelle che generalmente vengono descritte per gli antagonisti beta-adrenergici. Associazioni non raccomandate. Antiaritmici di classeI (chinidina, idrochinidina, cibenzolina, flecainide, disopiramide, lidocaina, mexiletina,...
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati vengono elencati separatamente per ciascuno dei due principi attivi. Nebivololo: l'elenco che segue presenta gli eventi avversi riferiti in seguito a somministrazione del solo nebivololo, che nella maggior parte dei casi sono di intensita' da lieve a moderata. Tali eventi so...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non esistono dati adeguati relativi all'uso del LOBIDIUR nelle donne in stato di gravidanza. Esperimenti su animali relativi aidue componenti non sono sufficienti a chiarire gli effetti della combinazione di nebivololo e idroclorotiazide sulla riproduzione (vedere paragrafo 5.3). Nebivol...