Codice:041595012
Codice ATC:902478
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI
- ORMONI SESSUALI E MODULATORI DEL SISTEMA GENITALE
- CONTRACCETTIVI ORMONALI SISTEMICI
- ASSOCIAZIONI FISSE ESTRO-PROGESTINICHE
- DROSPIRENONE ED ETINILESTRADIOLO
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
LILADROS 3 MG/0,02 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Progestinici ed estrogeni, associazioni fisse.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di drospirenone e 0,02mg di etinilestradiolo. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 48,53 mg di lattosio monoidrato e 0,070 mgdi lecitina di soia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, amido di mais, pregelatinizzato, macrogol copolimero a innesto di poli (vinil alcool), magnesio stearato. Rivestimento con film: poli (vinil alcool),diossido di titanio (E171), talco, macrogol 3350, lecitina (soia).
INDICAZIONI
Contraccezione orale: la decisione di prescrivere Liladros deve prendere in considerazione i fattori di rischio attuali della singola donna,in particolare quelli relativi alle tromboembolie venose (TEV) e il confronto tra il rischio di TEV associato a Liladros e quello associatoad altri contraccetti...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
I contraccettivi ormonali combinati non devono essere usati quando siapresente una qualsiasi delle condizioni elencate di seguito. Qualorauna di queste condizioni si manifesti per la prima volta durante l'utilizzo del contraccettivo ormonale, il prodotto dovra' essere immediatamente sospeso. Presenz...
POSOLOGIA
Posologia, come prendere Liladros: le compresse devono essere assuntetutti i giorni circa alla stessa ora, se necessario con un poco di liquido, secondo l'ordine indicato sulla confezione del blister. Una compressa deve essere presa quotidianamente per 21 giorni consecutivi. Ogni successiva confezio...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Avvertenze: nel caso in cui fosse presente una delle condizioni o fattori di rischio menzionati sotto, l'idoneita' di Liladros deve essere discussa con la donna. In caso di peggioramento o di prima comparsa diuno qualsiasi di questi fattori di rischio o di queste condizioni, deve essere consigliato ...
INTERAZIONI
Nota: bisogna consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto dei farmaci concomitanti per identificare eventuali interazioni. Interazioni farmacodinamiche: durante gli studi clinici con pazienti trattati per le infezioni da virus dell'epatite C (HCV) con medicinali contenenti ombitasvir/...
EFFETTI INDESIDERATI
Per gravi effetti indesiderati in donne che assumono contraccettivi ormonali combinati vedere paragrafo 4.4. Le seguenti reazioni avverse sono state segnalate durante l'uso di Liladros: il seguente elenco riporta le reazioni avverse secondo la classificazione per sistemi e organidi MedDRA (MedDRA SO...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: Liladros non e' raccomandato durante la gravidanza. Se siverifica una gravidanza durante l'uso di Liladros, il preparato deve essere sospeso immediatamente. Ampi studi epidemiologici non hanno evidenziato alcun aumento del rischio di difetti congeniti in bambini natida donne che avevano ...