LIDOCAINA 2% FL 100ML Produttore: ECUPHAR ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

LIDOCAINA 2% EQUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici locali. Amidi.

PRINCIPI ATTIVI

Lidocaina cloridrato 20 mg/ml.

ECCIPIENTI

Metile-p-idrossibenzoato.

INDICAZIONI

Anestesia locale, loco regionale, tronculare ed epidurale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'uso e' controindicato in animali con riconosciuta ipersensibilita' al principio attivo. L'anestesia epidurale e' controindicata in animali trattati con tranquillanti fenotiazinici. Ipovolemia, blocco cardiaco completo Non somministrare per via intravasale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Topica, sottocutanea.

POSOLOGIA

Anestesia superficiale: 3-4 gocce sulla mucosa da anestetizzare (topica). Anestesia per infiltrazione: 0,5-1 mi/cm di incisione (sottocutanea). Anestesia epidurale: equini 1-1,25 mi/100 kg (6-10 mi). Anestesiaintrasinoviale: equini: 6-30 mi. Anestesia per conduzione: equini 1-15 ml. Ogni tecnica e intervento richiedono dosaggi e modalita' di somministrazione diversi. La somministrazione puo' essere associata a vasocostrittori (adrenalina, epinefrina) nella proporzione di 1:100.000-1:200.000 (anestesia per infiltrazione ed epidurale).

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Come per altri anestetici locali, la Lidocaina deve essere usata con cautela nei pazienti affetti da epilessia, disturbi della conduzione cardiaca, insufficienza cardiaca congestizia bradicardia, shock ipovolemico, alterazioni della funzionalita' respiratoria e della funzionalita' renale. La Lidocaina e' metabolizzata dal fegato pertanto deve essere utilizzata con cautela nei pazienti con disturbi della funzionalita' epatica. Gli effetti della anestesia locale potrebbero essere ridotti se il sito di iniezione e' sede di un'area di infiammazione e/o di infezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'esposizione sistemica ad eccessive quantita' di lidocaina puo' avere effetti sul sistema nervoso centrale e cardiovascolare, quali tremore, vertigini, annebbiamento della vista, convulsioni; a concentrazioni maggiori si hanno perdita di conoscenza, insufficienza respiratoria e apnea. Tra i possibili effetti cardiovascolari vi sono ipotensione, bradicardia, aritmia, spasmi muscolari, convulsioni, coma, insufficienza respiratoria e arresto cardiaco. Sovradosaggio: reazioni indesiderate si possono avere in seguito ad alti livelliplasmatici dovuti a rapido assorbimento, errata somministrazione intravasale o sovradosaggio e riguardano il sistema cardiovascolare ed il sistema nervoso centrale, con tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni, insufficienza respiratoria, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco. Istituire al riguardo procedure in emergenza di rianimazione e somministrare medicinali idonei necessari alla gestione della reazione avversa. Gli obiettivi del trattamento sono di mantenere l'ossigenazione, fermare le convulsioni e sostenere la circolazione, pertanto e' necessario somministrare ossigenoe se necessario con ventilazione assistita. La circolazione dovrebbe essere mantenuta con infusioni di plasma o liquidi per via endovenosa.Se le convulsioni non si fermano spontaneamente in 15-20 secondi, e' necessario ricorrere alla somministrazione endovenosa di diazepam o sodio tiopentone, tenendo presente che i farmaci anti-convulsivante possono deprimere la respirazione e la circolazione. Convulsioni prolungate possono compromettere la ventilazione e l'ossigenazione del paziente: se fosse necessario prendere in considerazione l' intubazione endotracheale del paziente. Se si verifica l'arresto cardiaco mettere in atto, le procedure standard di rianimazione cardiopolmonare. L'ossigenazione continua, la ventilazione e il supporto circolatorio cosi' come iltrattamento di acidosi sono di vitale importanza. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 2 giorni. Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini.

INTERAZIONI

L'anestesia epidurale e' controindicata in animali trattati con tranquillanti fenotiazinici. In associazione con una sostanza vasocostrittrice si riduce la diffusione e l'assorbimento dell'anestetico locale e si prolunga la sua azione. La cimetidina e il propanololo incrementanogli effetti della lidocaina; la procainamide puo' provocare effetti additivi sul sistema nervoso centrale. Ad elevati dosaggi, la lidocainapuo' prolungare l'apnea indotta dalla succinilcolina.

EFFETTI INDESIDERATI

Evitare l'erronea somministrazione per via endovenosa durante l'anestesia, per non provocare effetti cardiaci, in quanto la lidocaina e' unagente antiaritmico che provoca brachicardia ed ipotensione Reazioni indesiderate si possono avere in seguito ad alti livelli plasmatici dovuti a rapido assorbimento, errata somministrazione intravasale o sovradosaggio e riguardano il sistema cardiovascolare ed il sistema nervoso centrale, con tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni, insufficienza e arresto respiratorio, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Deve essere usato solo in caso di effettiva necessita', e solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.