Ipersensibilit verso i componenti del prodotto e verso altre sostanzestrettamente correlate dal punto di vista chimico. La somministrazionedel farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalit mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e alla...

Adulti: 20 gocce (corrispondenti a 60 mg) fino a 3 volte al giorno adintervalli di almeno 6 ore a meno di diversa prescrizione da parte delmedico. Bambini: 1 goccia (3 mg) pro kg/die suddivisa in 3 somministrazioni giornaliere distanziate da almeno. A giudizio del medico i dosaggi possono essere rad...

L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni didose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono nonessere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani l...

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistemanervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina).Nell'animale il prodotto non modifica l'attivit di anticoagulanti orali, quali la warfarina ...

Negli studi clinici controllati 4 pazienti ogni 100 hanno manifestatoeffetti indesiderati transitori, che scompaiono con la sospensione deltrattamento. Gli effetti indesiderati hanno interessato il sistema gastroenterico (nausea, pirosi, dispepsia, diarrea e vomito), il sistemanervoso centrale (spos...

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilit cos come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poich negli studi tossicologi nell'animale alla dose di 24 mg/kg siosservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poich levodropr...