LEVOSOL G.A. INIETTABILE FLACONE 500ML. Produttore: NUOVA I.C.C. SRL
- PRODOTTO VETERINARIO
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO
DENOMINAZIONE
LEVOSOL G.A.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici. Imidazotiazoli.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: levamisolo cloridrato 7,5 g (equivalente a base 6,366 g)
INDICAZIONI
Bovini, ovini, caprini e suini: terapia delle endoparassitosi sostenute da nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, in particolare:BOVINI: strongilosi gastrointestinali sostenute da: Haemonchus spp, Trichostrongylus spp, Oesophagostomum spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Cooperia spp; strongilosi broncopolmonari sostenute da Dictycaulus viviparus. OVINI e CAPRINI: strongilosi gastrointestinali sostenute da: Haemonchus spp, Nematodirus spp, Oesophagostomum spp, Ostertagia spp, Chabertia ovina; strongilosi broncopolmonari sostenute da Dictyocaulus filaria e protostrongylus rufescens. SUINI: ascaridiosi: ascaris suum; strongilosi gastrointestinali sostenute da: Oesophagostomum spp,Hyostrongylus rubidus, Strongiloides ramsoni; strongilosi broncopolmonari sostenute da: Metastrongylus spp.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna controindicazione. Ai corretti dosaggi terapeutici il farmaconon da' luogo ad effetti tossici o collaterali. In caso di sovradosaggio possono manifestarsi, entro 20-30 minuti: lacrimazione, salivazione, iperestesia, sintomi nervosi e coliche che, se il sovradosaggio none' eccessivo, scompaiono rapidamente senza conseguenze. Si raccomandapertanto di non utilizzare il prodotto a posologia diversa da quella prescritta.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.
POSOLOGIA
Bovini, ovini, caprini e suini: ml 1/kg 10 p.v. (pari a mg 7,5 di levamisolo cloridrato/kg p.v.)
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
AVVERTENZE
Non eccedere il dosaggio consigliato. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi.
TEMPO DI ATTESA
Le carni degli animali trattati possono essere destinate all'alimentazione umana purche' al momento della macellazione siano trascorsi almeno 7 giorni per le carni di bovini, ovini e caprini e 9 giorni per le carni di suini, dall'ultimo trattamento. Il prodotto non puo' essere utilizzato in animali il cui latte sia destinato all'alimentazione umana. Le carni di animali morti o macellati di urgenza, in corso di trattamento non potranno essere destinate all'alimentazione umana.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini, caprini e suini.
MONITORAGGIO POST-MARKETING
Il Medico veterinario deve segnalare alla USL competente per territorio eventuali effetti di non innocuita' e di mancata efficacia provocati dal farmaco che si manifestino negli animali da reddito.
Codice: 503613580
Codice EAN:
- Farmaci antiparassitari, insetticidi e repellenti
- Antielmintici
- Imidazotiazoli
- Levamisolo
Forma farmaceutica
PREPARAZIONE INIETTABILE
Scadenza
60 MESI
Confezionamento
FLACONE