LEVAMISOLE 30% CHEM BUST 50GR Produttore: CHEMIFARMA SPA

DENOMINAZIONE

LEVAMISOLE 30% CHEMIFARMA 300 MG/G POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE PER SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni g contiene, sostanza attiva: levamisolo 300 mg.

ECCIPIENTI

Silice colloidale, glucosio.

INDICAZIONI

Infestazioni dei suini sostenute da forme adulte e larvali di Oesophagostomum spp, Hyostrongylus spp., Metastrongylus spp. ed Ascaris suum.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in soggetti con gravi compromissioni epatiche. Non usare incaso di ipersensibilita' al levamisolo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Disciogliere accuratamente la dose terapeutica nella quantita' appropriata di acqua di bevanda e somministrare la soluzione nella bevanda consumata nella mezza giornata o nell’alimento liquido di un solo pasto.

POSOLOGIA

Disciogliere accuratamente la dose terapeutica nella quantita' appropriata di acqua di bevanda e somministrare la soluzione nella bevanda consumata nella 1/2 giornata o nell'alimento liquido di un solo pasto. Suini al di sotto dei 20 kg di p.c.: 2,5 - 2,6 g di medicinale/100 kg p.c. (pari a 7,5 - 8,0 mg di levamisolo/kg p.c.); suini tra 20 e 40 kgp.c.: 1,67 g di medicinale/100 kg p.c. (pari a 5,0 mg di levamisolo/kg p.c.); suini al di sopra di 40 kg p.c.: 1,35 g di medicinale/100 kg p.c. (pari a 4,0 mg di levamisolo/kg p.c.). N.B. Nei soggetti che superano i 190 kg di peso vivo non superare mai il dosaggio di 2,5 g di medicinale/capo (pari a 750 mg di levamisolo/capo). Si consiglia di ripetere il trattamento a distanza di 14-21 giorni dal primo, al fine di colpire tutte le forme emergenti, non aggredite con il primo intervento, perche' in ipobiosi. Il sottodosaggio puo' risultare inefficace e favorire lo sviluppo della farmacoresistenza. Per assicurare un correttodosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente, devono essere costituiti gruppi ragionevolmente omogenei e tutti gli animali di un gruppo devono essere dosati alla dose corrispondente a quella piu' pesante. L'assunzione di acqua contenente il medicinale dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, puo' essere necessario adeguare di conseguenza la concentrazione dilevamisolo. Si raccomanda di utilizzare un'apparecchiatura di misurazione opportunamente calibrata. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornalieraesatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula seguente: mg di medicinale/kg p.c. X Peso medio animali da trattare al giorno (kg) X Numero degli animali da trattare / Consumo medio giornaliero di acqua (l) = mg di medicinale/litro acqua. Togliere dagli abbeveratoi la bevanda non medicata o dai trogoli l'alimento liquidonon medicato e somministrare quello medicato fino a suo completo esaurimento. Quindi ripristinare la bevanda o l'alimento non medicati. Sarebbe opportuno lasciare assetare o affamare gli animali per qualche ora prima di somministrare il medicinale. Vanno rispettate a fondo le buone norme di igiene ambientale in quanto i nematodi reinfestano il suino soprattutto attraverso la lettiera contaminata.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo asciutto. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima aperturadel confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo dissoluzione conformemente alle istruzioni: 12 ore. Dopo dissoluzione nel mangime liquido usare immediatamente e non conservare.

AVVERTENZE

L'uso non necessario di antiparassitari o l'uso che si discosta dalleistruzioni fornite nel RPC puo' aumentare la selezione della resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il prodotto dovrebbe basarsi sulla conferma della specie parassita edel grado o del rischio di infestazione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni gruppo. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'uso di questo prodotto deve tenere conto delle informazioni locali sulla sensibilita' dei parassiti bersaglio, ove disponibili. Prestare attenzione per evitare un uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolungato perche' aumenta il rischio di sviluppo di resistenza e la terapia puo' risultare inefficace, cosi' come un sottodosaggio, che puo' essere dovuto a una sottostima del peso corporeo o errata somministrazione del prodotto. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinarioagli animali: evitare il contatto diretto con il prodotto durante la sua manipolazione. Le persone con nota ipersensibilita' al levamisolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare di ingerire o inalare il prodotto durante il trattamento. Non contaminare conil prodotto cibi, bevande e recipienti destinati a contenerli. Dopo l'impiego, lavare le mani con acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi sciacquare con acqua. In caso di malessere o ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli l'etichetta. Non mangiare, bere o fumare durante l'impiego del prodotto. Questo prodotto puo' determinare agranulocitosi in particolare in persone che presentano anomalie del sistema immunitario. Tali persone devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente.Sovradosaggio: dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinarionon deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carni e frattaglie. Suini: 7 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suino.

INTERAZIONI

Evitare la somministrazione contemporanea di antielmintici ad azione nicotinosimile (es. pyrantel tartrato).

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di prescrizione medico-veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Suino. Frequenza indeterminata (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): salivazione, tosse, vomito^1. ^1 I suini che soffrono di gravi infestazioni da nematodi broncopolmonari possono presentare, in seguito a trattamento, tosse e vomito causati dalla rimozionedei vermi dai polmoni. Tali sintomi sono comunque temporanei. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere l'etichetta per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.