LERCANIDIPINA RAT 28 COMPRESSE 20MG
Produttore: TEVA B.V.
Ricetta medica ripetibile
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Codice:039645421

Codice ATC:900923

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +30, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • CALCIO-ANTAGONISTI
  • CALCIO-ANTAGONISTI SELETTIVI CON PREVAL.EFFETTO VASCOLARE
  • DERIVATI DIIDROPIRIDINICI
  • LERCANIDIPINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Calcio-antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa da 10 mg rivestita con film contiene: 10 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di lercanidipina. Una compressada 20 mg rivestita con film contiene: 20 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di lercanidipina.

ECCIPIENTI

Compresse da 10 mg rivestite con film. Nucleo della compressa: amido di mais, sodio, amido glicolato (tipo A), silice colloidale, anidra cellulosa microcristallina, poloxamer 188, sodio stearil fumarato, macrogol 6000. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, ossido di ferro giallo (E 172),...

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve amoderata.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo lercanidipina, a una qualsiasi delle diidropiridine o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale.Gravidanza e allattamento. Donne in eta' fertile che non utilizzino un metodo anticoncezionale efficace. Ostruzione all'eiezione ventricolare sinistra. Insuffic...

POSOLOGIA

Il dosaggio raccomandato e' di 10 mg per via orale una volta al giornoalmeno 15 minuti prima dei pasti; la dose puo' essere aumentata a 20mg in funzione della risposta individuale del paziente. La titolazionedella dose deve essere graduale, poiche' il massimo effetto antipertensivo puo' manifestarsi...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

E' necessaria particolare cautela quando la lercanidipina si utilizzain pazienti con sindrome del nodo del seno (se non impiantato un pacemaker). Sebbene studi controllati di emodinamica non abbiano dimostratoalcuna compromissione della funzione ventricolare, e' richiesta cautela anche nei pazienti ...

INTERAZIONI

La lercanidipina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4 e, pertanto, gli inibitori e gli induttori del CYP3A4 somministrati contemporaneamente possono interagire con il metabolismo e l'eliminazione della lercanidipina. Si deve evitare la somministrazione concomitante della lercanidipina con inibitor...

EFFETTI INDESIDERATI

Nell'1,8% circa dei pazienti trattati si sono verificati effetti indesiderati. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Raro: sonnolenza. Disturbi del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, palpitazio...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I risultati degli studi effettuati nel ratto e nel coniglio non hannoevidenziato un effetto teratogeno della lercanidipina ne' alcuna compromissione della funzione riproduttiva nel ratto. Tuttavia, poiche' mancano dati clinici sull'uso della lercanidipina durante la gravidanza el'allattamento e altr...

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