Codice:039645179
Codice ATC:900923
NON SUPERIORE A +30, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
36 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- CALCIO-ANTAGONISTI
- CALCIO-ANTAGONISTI SELETTIVI CON PREVAL.EFFETTO VASCOLARE
- DERIVATI DIIDROPIRIDINICI
- LERCANIDIPINA
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Calcio-antagonista selettivo con prevalente effetto vascolare. Derivati diidropiridinici.
PRINCIPI ATTIVI
Lercanidipina ratiopharm Italia 10 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di lercanidipina. Lercanidipina ratiopharmItalia 20 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg...
ECCIPIENTI
Lercanidipina ratiopharm Italia 10 mg compresse rivestite con film. Nucleo della compressa: amido di mais, sodio amido glicolato (tipo A), silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, poloxamer 188, sodio stearil fumarato, macrogol 6000. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, oss...
INDICAZIONI
Lercanidipina ratiopharm Italia e' indicata negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad una qualsiasi diidropiridinao ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ostruzione all'eiezione ventricolare sinistra. Insufficienza cardiaca congestizia non trattata. Angina pectoris instabile o recente (da meno di unmese) infarto cardiaco...
POSOLOGIA
Posologia: il dosaggio raccomandato e' di 10 mg per via orale una volta al giorno almeno 15 minuti prima dei pasti; la dose puo' essere aumentata a 20 mg in funzione della risposta individuale del paziente. Latitolazione della dose deve essere graduale, poiche' il massimo effetto antipertensivo puo'...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Sindrome da disfunzione del nodo del seno: la lercanidipina deve essere somministrata con cautela in pazienti con sindrome da disfunzione del nodo del seno (senza un pacemaker). Disfunzione ventricolare sinistra: sebbene studi controllati di emodinamica non abbiano dimostrato alcuna compromissione d...
INTERAZIONI
Controindicazioni per l'uso concomitante. Inibitori dei CYP3A4: la lercanidipina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4 e, pertanto, gli inibitori del CYP3A4 somministrati contemporaneamente possono interagirecon il metabolismo e l'eliminazione della lercanidipina. Uno studio diinterazione con cheto...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: la sicurezza di lercanidipina alladose di 10-20 mg una volta al giorno e' stata valutata in studi clinici in doppio cieco, controllati verso placebo (con 1200 pazienti trattati con lercanidipina e 603 pazienti trattati con placebo) e in studiclinici a lungo termin...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non ci sono dati sull'utilizzo della lecarnidipina in gravidanza. Studi effettuati negli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni (vedere paragrafo 5.3), ma sono stati osservati con altri composti appartenenti alla classe delle diidropiridine. La lercanidipinanon e' raccomandata ...