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LAUROMICINA UNG 30G Produttore: NEW RESEARCH SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

LAUROMICINA 16,67 MG/G + 0,25 MG/G UNGUENTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Dermatologico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di unguento contengono i principi attivi: eritromicina stearato1,667 g e fluocinolone acetonide 0,025 g. Per l'elenco completo deglieccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, Dehymuls, Eumulgin, Cetiol V.

INDICAZIONI

La Lauromicina unguento e' indicata nelle dermatiti acute, subacute ecroniche di natura infiammatoria, quando sia in atto o tenda a svilupA-parsi una complicazione infettiva locale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La Lauromicina unguento e' controindicata nei pazienti affetti da infezioni virali o tubercolari locali.

POSOLOGIA

Posologia: applicare localmente sulla zona interessata con un lieve massaggio; ripetere il trattamento 2- 3 volte al giorno, secondo indicazione medica.

CONSERVAZIONE

Non si richiedono particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.

AVVERTENZE

Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poiche' esso puo' favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsa di effetti sistemici, e' consigliabile, nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta. Tenere a mente che le pellicole di plastica sono infiamA-mabili e possono provocare fenomeni individuali di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topicopuo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; detto impiego soprattutto se in alte dosi deve essere evitato nei processi infettivi dovutiad ustioni estese, ad ulcere atrofiche e nelle altre condizioni che possono favorire l'assorbimento del corticosteroide e dell'antibiotico.Come con altri macrolidi, sono state riportate rare reazioni allergiche gravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevoli del fatto che quando la terapiasintomatica viene sospesa puo' verificarsi la comparsa di sintomi allergici. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presentacon sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Il prodotto none' per uso oftalmico.

INTERAZIONI

Non sono state segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti collaterali sistematici sono estremamente improbabili a causa dei bassi dosaggi impiegati; la loro comparsa tuttavia puo' essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per tempi prolungati. Localmente possonomanifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza dellacute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, alterazioni cutanee. La comparsa eventuale delle reazioni sopraccennate richiede l'interruzione del trattamento e, ove del caso, l'istruzione di terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi funghi, che puo' determinarsi a seguitodell'impiego prolungato dell'antibiotico. Frequenza non nota. Patologie dell'occhio: visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei caA-si di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 019924024
Codice EAN:

Codice ATC: D07CC02
  • Dermatologici
  • Corticosteroidi, preparati dermatologici
  • Corticosteroidi, associazioni con antibiotici
  • Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici
  • Fluocinolone acetonide ed antibiotici
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: UNGUENTO DERMATOLOGICO
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: TUBETTO

UNGUENTO DERMATOLOGICO

24 MESI

TUBETTO