KINOFTA COLLIRIO 1 FLACONI/FIALOIDI 5MG/ML 5ML
Produttore: OFFHEALTH SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:045517012

Codice ATC:902913

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ORGANI DI SENSO
  • OFTALMOLOGICI
  • ANTIMICROBICI
  • FLUOROCHINOLONI
  • LEVOFLOXACINA
Forma farmaceutica:

COLLIRIO SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONCINO CONTAGOCCE

DENOMINAZIONE

KINOFTA 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Oftalmologici, antinfettivi, fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di collirio, soluzione contiene 5,12 mg di levofloxacina emiidrato equivalenti a 5,0 mg di levofloxacina. Per il volume teorico di unagoccia, equivalente a 0,05 ml, la quantita' di principio attivo e' 0,256 mg di levofloxacina emiidrato, equivalenti a 0,250 mg di levofloxacina.

ECCIPIENTI

Benzalconio cloruro (0,05 mg in 1 ml di collirio, soluzione), sodio cloruro, soluzione di idrossido di sodio o acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento topico delle infezioni oculari esternedi origine batterica nei pazienti di eta' superiore o uguale a 1 annocausate da microrganismi sensibili alla levofloxacina. E' indicato negli adulti, nei bambini di eta' compresa tra 1 e 12 anni e negli adolescenti di eta' compresa...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo levofloxacina, ad altri chinolonio ad uno qualsiasi degli eccipienti, per esempio al benzalconio cloruro. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.

POSOLOGIA

Per tutti i pazienti: instillare una o due gocce nell'occhio o negli occhi infetto/i, quando si e' svegli, ogni due ore fino a 8 volte al giorno per i primi due giorni e, in seguito, quattro volte al giorno dalterzo al quinto giorno. Se sono utilizzati simultaneamente differentitrattamenti topici oc...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Conservare il flacone ben chiuso.

AVVERTENZE

Non deve essere iniettato per via sub-congiuntivale. La soluzione nondeve essere introdotta direttamente nella camera anteriore dell'occhio. I fluorochinoloni sistemici sono stati associati a reazioni di ipersensibilita', anche a seguito di una singola dose. In caso di reazioneallergica alla levoflo...

INTERAZIONI

Non sono stati condotti specifici studi d'interazione. Dato che le concentrazioni massime nel plasma di levofloxacina dopo somministrazioneoculare sono almeno 1000 volte inferiori a quelle riportate dopo dosaggi orali standard, e' improbabile che le interazioni riportate in seguito all'uso sistemico...

EFFETTI INDESIDERATI

Nel 10% circa dei pazienti si possono manifestare effetti indesiderati. Le reazioni sono solitamente classificate come deboli o moderate, passeggere e generalmente limitate alla zona oculare. Poiche' il prodotto contiene benzalconio cloruro, l'eczema da contatto e/o l'irritazionepossono essere dovut...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento e' controindicata poiche' studi sugli animali hanno mostrato che gli inibitori delle girasi causano danni alle cartilagini articolari di organismi in accrescimento. Allo stato attuale non sono note le concentrazioni di levofloxacina raggiunt...