KIBIS SCIR FL 50ML Produttore: INTERVET PRODUCTIONS SRL

DENOMINAZIONE

KIBIS SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Kanamicina base (come solfato acido) 20 mg/ml; isopropamide ioduro 0,3 mg/ml.

ECCIPIENTI

Pectina, bismuto carbonato basico, attapulgite attivata, metile p-idrossibenzoato, butile pidrossibenzoato, polietilenglicole 400, sodio ciclamato, sorbitolo (70%) cristallizzabile, saccarosio, sodio citrato, sodio metabilsolfito, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Terapia causale delle infezioni gastroenteriche sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina e terapia sintomatica delle sindromi diarroiche di diversa origine.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo. Non somministrare ad animali affetti da grave insufficienza renale. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze ototossiche. Non somministrare in caso di ulcere gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

5 ml/10 kg p.v. ogni 12 ore (pari a 10 mg di kanamicina base/kg p.v./12 ore e a 0,15 mg di isopropamide ioduro/kg p.v./12 ore). Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dopo la remissione della sintomatologia clinica. Nel caso non si riscontri remissione della sintomatologia, la diagnosi deve essere riconsiderata. Somministrazione per via orale. Agitare prima dell'uso fino ad ottenere una sospensione omogenea.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 60 giorni.

AVVERTENZE

Monitorare la funzionalita' renale durante il trattamento. L'utilizzodel prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile laterapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche localicirca la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla kanamicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale, lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: sovradosaggi o trattamenti prolungati nel tempo possono causare l'assorbimento della kanamicina e causare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. La somministrazione cronica puo' provocare grave atonia intestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida; farmaci potenzialmente nefrotossici o ototossici; anestetici generali e miorilassanti.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

In seguito a somministrazione di isopropamide ioduro sono possibili sonnolenza e secchezza delle fauci, disfagia, pupille dilatate, fotofobia, ritenzione urinaria, tachicardia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.