KETOROLAC EG GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE 10ML 20MG/ML
Produttore: EG SpA
Ricetta medica non ripetibile
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Codice:037849027

Codice ATC:532801

Temperatura di conservazione:

CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
  • ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
  • DERIVATI DELL'ACIDO ACETICO E SOSTANZE CORRELATE
  • KETOROLAC
Forma farmaceutica:

GOCCE ORALI SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

KETOROLAC EG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatorio/antireumatico non steroideo.

PRINCIPI ATTIVI

KETOROLAC EG 30 mg/ml soluzione iniettabile. Ogni fiala contiene; principio attivo: ketorolac trometamina 30 mg. Eccipienti con effetti noti: etanolo 96 mg. KETOROLAC EG 20 mg/ml gocce orali, soluzione 1 ml disoluzione contiene; principio attivo: ketorolac trometamina 20 mg. Eccipienti con effetti n...

ECCIPIENTI

KETOROLAC EG 30 mg/ml soluzione iniettabile: etanolo, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. KETOROLAC EG 20 mg/ml gocce orali, soluzione: acido citrico monoidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, metile-paraidrossibenzoato sodico, propileparaidrossibenzoato sodico, acq...

INDICAZIONI

KETOROLAC EG gocce orali, soluzione: ketorolac e' indicato soltanto nel trattamento a breve termine (massimo 5 giorni) del dolore post operatorio di grado moderato. KETOROLAC EG soluzione iniettabile: ketorolacsomministrato per via intramuscolare od endovenosa e' indicato nel trattamento a breve ter...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Attenzione: il farmaco non e' indicato nel dolore lieve o di tipo cronico: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. A causa della possibilita' di sensibilita' crociata ketorolac e' anche controindicato in pazienti nei quali l'acido acetilsal...

POSOLOGIA

KETOROLAC EG gocce orali. Attenzione: la durata di trattamento non deve superare i 5 giorni. ADULTI: la dose somministrata deve essere la piu' bassa dose efficace in relazione alla severita' del dolore e alla risposta del paziente. La dose raccomandata negli adulti e' di 10 mg (pari a 10 gocce di so...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce. Dopo la prima apertura del flacone di gocce, il medicinale deve essere utilizzato entro 4 mesi; il prodotto eccedente deve essere eliminato.

AVVERTENZE

Attenzione: ketorolac non puo' essere considerato un semplice antidolorifico e richiede di essere impiegato sotto lo stretto controllo del medico. Ketorolac non deve essere utilizzato nel trattamento del dolorelieve o di tipo cronico. L'uso concomitante di ketorolac con altri FANS, inclusi gli inibi...

INTERAZIONI

Deve essere evitato l'uso contemporaneo di ketorolac ed altri farmaciantinfiammatori non steroidei. Nei pazienti attualmente trattati con ASA o altri FANS il rischio di indurre gravi effetti indesiderati FANScorrelati puo' essere aumentato. L'uso concomitante di Ketorolac EG concorticosteroidi aumen...

EFFETTI INDESIDERATI

Post marketing: i seguenti effetti indesiderati possono verificarsi inpazienti trattati con Ketorolac EG; le frequenze degli eventi segnalati non sono note, perche' sono state segnalate volontariamente da un numero non quantificabile di persone. Patologie gastrointestinali: glieventi avversi piu' co...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'impiego di ketorolac e' controindicato durante la gravidanza, il travaglio e il parto e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessarenegativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultatidi studi epidemiologic...

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